Ganfort

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

биматопрост, Maleinian

Dostupné s:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kód:

S01ED51

INN (Mezinárodní Name):

bimatoprost, timolol

Terapeutické skupiny:

Okulistyka

Terapeutické oblasti:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutické indikace:

Zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, którzy nie reagują wystarczająco na miejscowo beta-blokery lub analogi prostaglandyn.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2006-05-19

Informace pro uživatele

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
GANFORT 0,3 MG/ML + 5 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
Bimatoprost/tymolol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek GANFORT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku GANFORT
3.
Jak stosować lek GANFORT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek GANFORT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GANFORT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
GANFORT zawiera dwie substancje czynne (bimatoprost i tymolol)
obniżające ciśnienie w gałce
ocznej. Bimatoprost należy do grupy leków zwanych prostamidami,
analogów prostaglandyn.
Tymolol należy do grupy leków zwanych beta-blokerami.
Oko zawiera przejrzysty, wodnisty płyn, który odżywia wnętrze oka.
Płyn jest stale odprowadzany
z oka i zastępowany przez wytwarzany nowy płyn. Jeśli płyn nie
może zostać wystarczająco szybko
odprowadzony, ciśnienie w gałce ocznej wzrasta, co może ostatecznie
doprowadzić do uszkodzenia
wzroku (powodując chorobę zwaną jaskrą). Działanie preparatu
GANFORT polega na ograniczeniu
wytwarzania płynu oraz zwiększeniu ilości odprowadzanego płynu. W
ten sposób następuje obniżenie
ciśnienia wewnątrz gałki ocznej.
Krople do oczu GANFORT są stosowane w celu leczenia wysokiego
ciśn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml krople do oczu, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera 0,3 mg bimatoprostu i 5 mg tymololu (w
postaci 6,8 mg maleinianu
tymololu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg chlorku benzalkoniowego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór.
Roztwór bezbarwny do lekko żółtawego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Obniżanie ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych pacjentów z
jaskrą otwartego kąta lub
nadciśnieniem wewnątrzgałkowym, u których nie uzyskano
zadowalającej odpowiedzi na stosowane
miejscowo beta-adrenolityki lub analogi prostaglandyn.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Zalecane dawkowanie u dorosłych (w tym osób w podeszłym wieku)_
Zalecana dawka to jedna kropla preparatu GANFORT do zmienionego
chorobowo oka (oczu)
wkraplana raz na dobę rano lub wieczorem. Należy ją podawać
codziennie o tej samej porze dnia.
Dostępne dane literaturowe dotyczące produktu leczniczego GANFORT
wskazują, że podawanie
wieczorem może być skuteczniejsze w zmniejszaniu ciśnienia
wewnątrzgałkowego niż podawanie
rano. Jednakże przy rozważaniu stosowania produktu rano lub
wieczorem należy wziąć pod uwagę
prawdopodobieństwo przestrzegania przez pacjenta przepisanego
schematu stosowania (patrz punkt
5.1).
W razie pominięcia dawki leczenie należy kontynuować, podając
kolejną dawkę zgodnie z planem
leczenia. Dawka nie powinna przekraczać jednej kropli dziennie do
zmienionego chorobowo oka
(oczu).
_Zaburzenia czynności nerek i wątroby_
Produkt leczniczy GANFORT nie został przebadany u pacjentów z
zaburzeniem czynności wątroby
lub nerek. Z tego powodu w tej grupie pacjentów należy stosować go
ostrożnie.
_Dzieci i młodzież_
3
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczni
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-09-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů