Ganfort

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

биматопрост, Maleinian

Disponible des:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Codi ATC:

S01ED51

Designació comuna internacional (DCI):

bimatoprost, timolol

Grupo terapéutico:

Okulistyka

Área terapéutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, którzy nie reagują wystarczająco na miejscowo beta-blokery lub analogi prostaglandyn.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2006-05-19

Informació per a l'usuari

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
GANFORT 0,3 MG/ML + 5 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
Bimatoprost/tymolol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek GANFORT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku GANFORT
3.
Jak stosować lek GANFORT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek GANFORT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GANFORT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
GANFORT zawiera dwie substancje czynne (bimatoprost i tymolol)
obniżające ciśnienie w gałce
ocznej. Bimatoprost należy do grupy leków zwanych prostamidami,
analogów prostaglandyn.
Tymolol należy do grupy leków zwanych beta-blokerami.
Oko zawiera przejrzysty, wodnisty płyn, który odżywia wnętrze oka.
Płyn jest stale odprowadzany
z oka i zastępowany przez wytwarzany nowy płyn. Jeśli płyn nie
może zostać wystarczająco szybko
odprowadzony, ciśnienie w gałce ocznej wzrasta, co może ostatecznie
doprowadzić do uszkodzenia
wzroku (powodując chorobę zwaną jaskrą). Działanie preparatu
GANFORT polega na ograniczeniu
wytwarzania płynu oraz zwiększeniu ilości odprowadzanego płynu. W
ten sposób następuje obniżenie
ciśnienia wewnątrz gałki ocznej.
Krople do oczu GANFORT są stosowane w celu leczenia wysokiego
ciśn
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml krople do oczu, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera 0,3 mg bimatoprostu i 5 mg tymololu (w
postaci 6,8 mg maleinianu
tymololu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg chlorku benzalkoniowego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór.
Roztwór bezbarwny do lekko żółtawego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Obniżanie ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych pacjentów z
jaskrą otwartego kąta lub
nadciśnieniem wewnątrzgałkowym, u których nie uzyskano
zadowalającej odpowiedzi na stosowane
miejscowo beta-adrenolityki lub analogi prostaglandyn.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Zalecane dawkowanie u dorosłych (w tym osób w podeszłym wieku)_
Zalecana dawka to jedna kropla preparatu GANFORT do zmienionego
chorobowo oka (oczu)
wkraplana raz na dobę rano lub wieczorem. Należy ją podawać
codziennie o tej samej porze dnia.
Dostępne dane literaturowe dotyczące produktu leczniczego GANFORT
wskazują, że podawanie
wieczorem może być skuteczniejsze w zmniejszaniu ciśnienia
wewnątrzgałkowego niż podawanie
rano. Jednakże przy rozważaniu stosowania produktu rano lub
wieczorem należy wziąć pod uwagę
prawdopodobieństwo przestrzegania przez pacjenta przepisanego
schematu stosowania (patrz punkt
5.1).
W razie pominięcia dawki leczenie należy kontynuować, podając
kolejną dawkę zgodnie z planem
leczenia. Dawka nie powinna przekraczać jednej kropli dziennie do
zmienionego chorobowo oka
(oczu).
_Zaburzenia czynności nerek i wątroby_
Produkt leczniczy GANFORT nie został przebadany u pacjentów z
zaburzeniem czynności wątroby
lub nerek. Z tego powodu w tej grupie pacjentów należy stosować go
ostrożnie.
_Dzieci i młodzież_
3
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczni
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents