Fexeric

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

complesso di coordinazione del citrato ferrico

Dostupné s:

Akebia Europe Limited

ATC kód:

V03AE

INN (Mezinárodní Name):

ferric citrate coordination complex

Terapeutické skupiny:

Farmaci per il trattamento dell'iperkaliemia e iperfosfatemia

Terapeutické oblasti:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutické indikace:

Fexeric è indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti con malattia renale cronica (CKD).

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2015-09-23

Informace pro uživatele

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FEXERIC 1 G COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
complesso di coordinazione del citrato ferrico
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per Lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai Suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Fexeric e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Fexeric
3.
Come prendere Fexeric
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fexeric
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È FEXERIC E A COSA SERVE
Fexeric contiene il principio attivo denominato "complesso di
coordinazione del citrato ferrico". Nei
pazienti adulti con funzionalità renale ridotta è utilizzato per
ridurre i livelli elevati di fosforo nel
sangue.
Il fosforo è contenuto in molti alimenti. I pazienti con
funzionalità renale ridotta non sono in grado di
eliminare adeguatamente il fosforo dall'organismo. Ciò può portare a
livelli elevati di fosforo nel
sangue. È importante mantenere normale il livello di fosforo per
garantire la salute delle ossa e dei
vasi sanguigni e per prevenire cute pruriginosa, occhi rossi, dolore
osseo o fratture ossee.
Fexeric
si lega al fosforo contenuto
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fexeric 1 g compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 1 g di complesso di
coordinazione del citrato ferrico
(equivalente a 210 mg di ferro ferrico).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene giallo tramonto FCF (E110)
(0,99 mg) e rosso allura AC
(E129) (0,70 mg).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film color pesca, di forma ovale, con inciso
“KX52”. Le compresse sono
lunghe 19 mm, spesse 7,2 mm e larghe 10 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fexeric è indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti
adulti con malattia renale cronica
(CKD).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_ _
_Dose iniziale_
_ _
La dose iniziale raccomandata di Fexeric è compresa tra 3 e 6 g (da 3
a 6 compresse) al giorno in base
ai livelli di fosforo sierico.
Ai pazienti con CKD non sottoposti a dialisi deve essere somministrata
la dose iniziale più bassa, 3 g
(3 compresse) al giorno.
Fexeric deve essere assunto in dosi suddivise durante o immediatamente
dopo i pasti nel corso della
giornata.
I pazienti precedentemente sottoposti a trattamenti con altri agenti
leganti del fosfato che sono passati
a Fexeric devono iniziare ad assumere da 3 a 6 g (da 3 a 6 compresse)
al giorno.
I pazienti che ricevono questo medicinale devono seguire la dieta a
basso contenuto di fosfato loro
prescritta.
3
_Titolazione della dose _
Le concentrazioni di fosforo sierico devono essere monitorate 2-4
settimane do
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-10-2015

Zobrazit historii dokumentů