Fexeric

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

complesso di coordinazione del citrato ferrico

Предлага се от:

Akebia Europe Limited

АТС код:

V03AE

INN (Международно Name):

ferric citrate coordination complex

Терапевтична група:

Farmaci per il trattamento dell'iperkaliemia e iperfosfatemia

Терапевтична област:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтични показания:

Fexeric è indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti con malattia renale cronica (CKD).

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2015-09-23

Листовка

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FEXERIC 1 G COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
complesso di coordinazione del citrato ferrico
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per Lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai Suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Fexeric e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Fexeric
3.
Come prendere Fexeric
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fexeric
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È FEXERIC E A COSA SERVE
Fexeric contiene il principio attivo denominato "complesso di
coordinazione del citrato ferrico". Nei
pazienti adulti con funzionalità renale ridotta è utilizzato per
ridurre i livelli elevati di fosforo nel
sangue.
Il fosforo è contenuto in molti alimenti. I pazienti con
funzionalità renale ridotta non sono in grado di
eliminare adeguatamente il fosforo dall'organismo. Ciò può portare a
livelli elevati di fosforo nel
sangue. È importante mantenere normale il livello di fosforo per
garantire la salute delle ossa e dei
vasi sanguigni e per prevenire cute pruriginosa, occhi rossi, dolore
osseo o fratture ossee.
Fexeric
si lega al fosforo contenuto
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fexeric 1 g compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 1 g di complesso di
coordinazione del citrato ferrico
(equivalente a 210 mg di ferro ferrico).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene giallo tramonto FCF (E110)
(0,99 mg) e rosso allura AC
(E129) (0,70 mg).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film color pesca, di forma ovale, con inciso
“KX52”. Le compresse sono
lunghe 19 mm, spesse 7,2 mm e larghe 10 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fexeric è indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti
adulti con malattia renale cronica
(CKD).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_ _
_Dose iniziale_
_ _
La dose iniziale raccomandata di Fexeric è compresa tra 3 e 6 g (da 3
a 6 compresse) al giorno in base
ai livelli di fosforo sierico.
Ai pazienti con CKD non sottoposti a dialisi deve essere somministrata
la dose iniziale più bassa, 3 g
(3 compresse) al giorno.
Fexeric deve essere assunto in dosi suddivise durante o immediatamente
dopo i pasti nel corso della
giornata.
I pazienti precedentemente sottoposti a trattamenti con altri agenti
leganti del fosfato che sono passati
a Fexeric devono iniziare ad assumere da 3 a 6 g (da 3 a 6 compresse)
al giorno.
I pazienti che ricevono questo medicinale devono seguire la dieta a
basso contenuto di fosfato loro
prescritta.
3
_Titolazione della dose _
Le concentrazioni di fosforo sierico devono essere monitorate 2-4
settimane do
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-10-2015
Листовка Листовка испански 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-10-2019
Листовка Листовка чешки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-10-2019
Листовка Листовка датски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-10-2019
Листовка Листовка немски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-10-2019
Листовка Листовка естонски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-10-2019
Листовка Листовка гръцки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-10-2019
Листовка Листовка английски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-10-2015
Листовка Листовка френски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-10-2019
Листовка Листовка латвийски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-10-2015
Листовка Листовка литовски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-10-2019
Листовка Листовка унгарски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-10-2019
Листовка Листовка малтийски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-10-2015
Листовка Листовка полски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-10-2019
Листовка Листовка португалски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-10-2015
Листовка Листовка румънски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-10-2019
Листовка Листовка словашки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-10-2019
Листовка Листовка словенски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-10-2015
Листовка Листовка фински 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-10-2019
Листовка Листовка шведски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-10-2019
Листовка Листовка норвежки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-10-2019
Листовка Листовка исландски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-10-2019
Листовка Листовка хърватски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите