Fexeric

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

complesso di coordinazione del citrato ferrico

متاح من:

Akebia Europe Limited

ATC رمز:

V03AE

INN (الاسم الدولي):

ferric citrate coordination complex

المجموعة العلاجية:

Farmaci per il trattamento dell'iperkaliemia e iperfosfatemia

المجال العلاجي:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

الخصائص العلاجية:

Fexeric è indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti con malattia renale cronica (CKD).

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2015-09-23

نشرة المعلومات

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FEXERIC 1 G COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
complesso di coordinazione del citrato ferrico
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per Lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai Suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Fexeric e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Fexeric
3.
Come prendere Fexeric
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fexeric
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È FEXERIC E A COSA SERVE
Fexeric contiene il principio attivo denominato "complesso di
coordinazione del citrato ferrico". Nei
pazienti adulti con funzionalità renale ridotta è utilizzato per
ridurre i livelli elevati di fosforo nel
sangue.
Il fosforo è contenuto in molti alimenti. I pazienti con
funzionalità renale ridotta non sono in grado di
eliminare adeguatamente il fosforo dall'organismo. Ciò può portare a
livelli elevati di fosforo nel
sangue. È importante mantenere normale il livello di fosforo per
garantire la salute delle ossa e dei
vasi sanguigni e per prevenire cute pruriginosa, occhi rossi, dolore
osseo o fratture ossee.
Fexeric
si lega al fosforo contenuto
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fexeric 1 g compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 1 g di complesso di
coordinazione del citrato ferrico
(equivalente a 210 mg di ferro ferrico).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene giallo tramonto FCF (E110)
(0,99 mg) e rosso allura AC
(E129) (0,70 mg).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film color pesca, di forma ovale, con inciso
“KX52”. Le compresse sono
lunghe 19 mm, spesse 7,2 mm e larghe 10 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fexeric è indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti
adulti con malattia renale cronica
(CKD).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_ _
_Dose iniziale_
_ _
La dose iniziale raccomandata di Fexeric è compresa tra 3 e 6 g (da 3
a 6 compresse) al giorno in base
ai livelli di fosforo sierico.
Ai pazienti con CKD non sottoposti a dialisi deve essere somministrata
la dose iniziale più bassa, 3 g
(3 compresse) al giorno.
Fexeric deve essere assunto in dosi suddivise durante o immediatamente
dopo i pasti nel corso della
giornata.
I pazienti precedentemente sottoposti a trattamenti con altri agenti
leganti del fosfato che sono passati
a Fexeric devono iniziare ad assumere da 3 a 6 g (da 3 a 6 compresse)
al giorno.
I pazienti che ricevono questo medicinale devono seguire la dieta a
basso contenuto di fosfato loro
prescritta.
3
_Titolazione della dose _
Le concentrazioni di fosforo sierico devono essere monitorate 2-4
settimane do
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات