Feraccru

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

maltol ferrique

Dostupné s:

Norgine B.V.

ATC kód:

B03AB

INN (Mezinárodní Name):

ferric maltol

Terapeutické skupiny:

Préparations antianémiques

Terapeutické oblasti:

Anémie, carence en fer

Terapeutické indikace:

Feraccru est indiqué chez les adultes pour le traitement de la carence en fer.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2016-02-18

Informace pro uživatele

                                19
B. NOTICE
20
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
FERACCRU 30 MG, GÉLULES
FER (SOUS FORME DE MALTOL FERRIQUE)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Feraccru et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Feraccru
?
3.
Comment prendre Feraccru ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Feraccru ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU
’
EST-CE QUE FERACCRU ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Feraccru contient du fer (sous forme de maltol ferrique). Feraccru est
indiqué pour le traitement des
carences en fer chez l’adulte. Une carence en fer entraîne une
anémie (une quantité trop faible de
globules rouges).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE FERACCRU
?
NE PRENEZ JAMAIS FERACCRU :
-
Si vous êtes allergique au maltol ferrique ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
-
Si vous êtes atteint d’une maladie qui cause une surcharge en fer
ou qui perturbe la façon dont
votre corps utilise le fer.
-
Si vous avez reçu de multiples transfusions sanguines.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Avant de commencer le traitement, votre docteur réalisera une analyse
de sang pour s’assurer que
votre anémie n’est pas sévère ou n’a pas d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Feraccru 30 mg, gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 30 mg de fer (sous forme de maltol ferrique).
Excipient(s) à effet notoire
Chaque gélule contient 91,5 mg de lactose monohydraté, 0,3 mg de
rouge allura AC (E129) et 0,1 mg
de jaune soleil FCF (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélules.
Gélule rouge (19 mm de long x 7 mm de diamètre) portant le nombre «
30 » imprimé.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Feraccru est indiqué chez les adultes dans le traitement de la
carence en fer.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D
’
ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandée est d’une gélule deux fois par jour,
matin et soir, à jeun (voir rubrique 4.5).
La durée du traitement dépendra de la sévérité de la carence en
fer, mais généralement, un traitement
de 12 semaines est requis. Il est recommandé de poursuivre le
traitement aussi longtemps que
nécessaire pour reconstituer les réserves en fer selon les analyses
sanguines.
_Patients âgés et patients présentant une insuffisance rénale ou
hépatique _
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients
âgés ni chez les patients présentant
une insuffisance rénale (DFGe ≥15 ml/min/1,73 m
2
).
Aucune donnée sur la nécessité d’ajuster la dose chez les
patients souffrant d’insuffisance hépatique
et/ou rénale (DFGe <15 ml/min/1,73 m
2
) n’est disponible.
_Population pédiatrique _
La sécurité et l’efficacité de Feraccru chez les enfants (moins
de 17 ans) n’ont pas encore été établies.
Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
Voie orale.
Les gélules de Feraccru doivent être prises en entier à jeun (avec
un demi-verre d’eau), car l’absorption
de fer est réduite lorsque le médicament est pris avec des aliments
(voir rubrique 4.5).
3
4.3
CONTRE-INDICATIONS
•
Hypersensibilité à la substance ac
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-04-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů