Fatrovax RHD

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Rabbit hemorrhagic disease virus 2 VP1AB, Rabbit hemorrhagic disease virus VP1A

Dostupné s:

Fatro S.p.A

ATC kód:

QI08AA01

INN (Mezinárodní Name):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutické skupiny:

Kaninchen

Terapeutické oblasti:

Immunologischen Arzneimitteln für leporidae

Terapeutické indikace:

For active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by RHDV1 and RHDV2.

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2021-08-16

Informace pro uživatele

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION
FAVOTRAX RHD INJEKTIONSSUSPENSION FÜR KANINCHEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
FATRO S.p.A., Via Emilia 285, 40064 Ozzano dell’Emilia (BO), ITALIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
FAVOTRAX RHD Injektionssuspension für Kaninchen
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (0,5 ml) enthält:
Wirkstoffe:
Rabbit Haemorrhagic Disease Virus 1 (RHDV1) VP1a*
≥1 RP**
Rabbit Haemorrhagic Disease Virus 2 (RHDV2) VP1ab*
≥1 RP**
* Rekombinantes Capsidprotein
** Relative Potenz: im ELISA durch Vergleich mit einem Referenzserum
von vakzinierten Mäusen
Adjuvans:
Aluminiumhydroxid (als Al
3+
)
Sonstige Bestandteile:
Thiomersal
Weißliche, wässrige Suspension mit geringfügigen weißen
Sedimenten, die leicht wieder zu
dispergieren sind.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Kaninchen ab einem Lebensalter von 28
Tagen zur Verringerung von
Mortalität, Infektionen, klinischen Symptomen und organischen
Läsionen der durch RHDV1 und
RHDV2 verursachten Hämorrhagischen Krankheit der Kaninchen (Rabbit
Haemorrhagic Disease).
Beginn der Immunität: 1 Woche (7 Tage) nach der Impfung.
Dauer der Immunität: 1 Jahr.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine sehr kleine, vorübergehend auftretende Schwellung (mit einem
maximalen Durchmesser von
5,2 mm) an der Injektionsstelle kann in der ersten Woche nach der
Impfung häufig sichtbar oder
19
ertastbar werden, wie zuvor in Laborversuchen beobachtet. Kleine
Rundherde in der Subkutis an der
Injektionsstelle wurden häufig bei Nekropsien im Rahmen von
Laborversuchen mit wiederholter
Verabreichung des Impfstoffes beobachtet.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
FATROVAX RHD Injektionssuspension für Kaninchen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (0,5 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Rabbit Haemorrhagic Disease Virus 1 (RHDV1) VP1a* ≥1 RP**
Rabbit Haemorrhagic Disease Virus 2 (RHDV2) VP1ab* ≥1 RP**
* Rekombinantes Capsidprotein
** Relative Potenz: im ELISA durch Vergleich mit einem Referenzserum
von vakzinierten Mäusen
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (als Al
3+
)
0,83 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
0,05 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Weißliche, wässrige Suspension mit geringfügigen weißen
Sedimenten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Kaninchen, einschließlich als Haustiere gehaltene Kaninchen
(Zwergkaninchen)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Kaninchen ab einem Lebensalter von 28
Tagen zur Verringerung von
Mortalität, Infektionen, klinischen Symptomen und organischen
Läsionen der durch RHDV1 und
RHDV2 verursachten Hämorrhagischen Krankheit der Kaninchen (Rabbit
Haemorrhagic Disease).
Beginn der Immunität: 1 Woche (7 Tage) nach der Impfung.
Dauer der Immunität: 1 Jahr.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
Eine mögliche Beeinflussung durch maternale Antikörper (MDAs) kann
in dem für die Impfung
empfohlenen Alter nicht ausgeschlossen werden.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Trächtige Tiere sollten mit besonderer Sorgfalt behandelt werden, um
Stress und das Risiko eines Aborts
zu vermeiden.
Die Unbedenklichkeit der Impfung in Bezug auf die
Reproduktionsleistung männlicher Tiere wurde
nicht untersucht.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-10-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů