Eylea

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aflibercept

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

S01LA05

INN (Mezinárodní Name):

aflibercept

Terapeutické skupiny:

Ophthalmologicals

Terapeutické oblasti:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetes Complications

Terapeutické indikace:

Эйлеа indiciran za odrasle za liječenje:неоваскулярной (vlažna) senilne makularne degeneracije (AMD), poremećaj vida zbog макулярного edema sekundarne okluzije ретинальных vena (branch ili središnji GLR GLR);vida zbog dijabetes pomagala макулярного edema (ДМО);vida zbog миопической хориоидальной неоваскуляризации (миопической ХНВ).

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2012-11-21

Informace pro uživatele

                                104
B. UPUTA O LIJEKU
105
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA ODRASLOG BOLESNIKA
_ _
EYLEA 40 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
aflibercept
ODRASLI
Za informacije za njegovatelje nedonoščadi vidjeti drugu stranu ove
upute (primjenjivo za
jednojezično pakiranje)
Za informacije za njegovatelje nedonoščadi, vidjeti upute dolje
(primjenjivo za dvojezično ili
višejezično pakiranje)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE OVAJ LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Eylea i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek Eylea
3.
Kako ćete primati lijek Eylea
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Eylea
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EYLEA I ZA ŠTO SE KORISTI
Eylea je otopina koja se ubrizgava u oko zbog liječenja stanja oka u
odraslih koja se zovu
-
neovaskularna (vlažna) senilna makularna degeneracija (vlažni AMD),
-
oštećena funkcija vida zbog makularnog edema kao posljedice okluzije
retinalne vene (okluzija
ogranka retinalne vene (BRVO) ili okluzija centralne retinalne vene
(CRVO)),
-
oštećena funkcija vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME),
-
oštećena funkcija vida zbog neovaskularizacije žilnice kod
kratkovidnosti (miopijski CNV).
Aflibercept, djelatna tvar u lijeku Eylea, blokira aktivnost skupine
čimbenika koji se zovu vaskularni
endotelni čimbenik rasta A (VEGF-A) i placentni čimbenik rasta
(PlGF).
U bolesnika s vlažnim AMD-om i miopijskim CNV-om, ovi čimbenici, kad
su prisutni u suvišku,
uključeni su u abnormalno stvaranje novih krvnih žila u oku. Te nove
krvne žile propusne su za
sastavne dijelove krvi koji ulaze u oko i eventualno oštećenje
očnog tkiva zadužen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Eylea 40 mg/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine za injekciju sadrži 40 mg aflibercepta*.
Jedna napunjena štrcaljka sadrži raspoloživi volumen od najmanje
0,09 ml, što odgovara najmanje
3,6 mg aflibercepta. To osigurava iskoristivu količinu za primjenu
jedne doze od 0,05 ml koja sadrži
2 mg aflibercepta odraslim bolesnicima ili jedne doze od 0,01 ml koja
sadrži 0,4 mg aflibercepta
nedonoščadi.
*
Fuzijski protein koji se sastoji od dijelova izvanstaničnih domena 1
i 2 receptora ljudskog
vaskularnog endotelnog čimbenika rasta VEGF (engl
_. Vascular Endothelial Growth Factor_
) spojenih
na Fc dio ljudskog IgG1, a proizvodi se u K1 stanicama jajnika
kineskog hrčka (engl.
_ Chinese _
_Hamster Ovary, CHO_
) tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Otopina je bistra, bezbojna do blijedožuta izoosmotska otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Eylea indiciran je u odraslih osoba za liječenje
•
neovaskularne (vlažne) senilne makularne degeneracije (AMD) (vidjeti
dio 5.1),
•
oštećenja funkcije vida zbog makularnog edema kao posljedice
okluzije retinalne vene
(okluzija ogranka retinalne vene (BRVO) ili centralne retinalne vene
(CRVO)) (vidjeti
dio 5.1),
•
oštećenja vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME) (vidjeti
dio 5.1).
•
oštećenja vida zbog neovaskularizacije žilnice kod kratkovidnosti
(miopijski CNV) (vidjeti
dio 5.1)
Lijek Eylea indiciran je u nedonoščadi za liječenje
•
retinopatije nedonoščadi (engl.
_retinopathy of prematurity_
, ROP) u zoni I (stadij 1+, 2+, 3 ili
3+), zoni II (stadij 2+ ili 3+) ili agresivnog stražnjeg ROP-a (engl.
_aggressive posterior ROP_
,
AP-ROP)
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Eylea je namijenjen samo za intravitrealnu injekciju.
Lijek Eylea smiju primjenjivati samo osposobljeni liječnici s
iskustvom 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-03-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů