Equilis Prequenza Te

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

koniowe szczepy wirusa grypy: A / koni-2 / Republika Południowej Afryki / 4/03, A / koni-2 / Newmarket / 2/93, toksoid tężcowy

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI05AL01

INN (Mezinárodní Name):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapeutické skupiny:

Konie

Terapeutické oblasti:

wirusa grypy koni + laseczka

Terapeutické indikace:

Aktywna immunizacja koni od szóstego miesiąca życia przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu oraz aktywna immunizacja przeciwko tężcowi w celu zapobiegania śmiertelności.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2005-07-08

Informace pro uživatele

                                14
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA:
Equilis Prequenza Te zawiesina do wstrzykiwań dla koni
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis Prequenza Te zawiesina do wstrzykiwań dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE
Szczepy wirusa grypy koni:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
Toksoid tężcowy
40 Lf
2
1
jednostki antygenowe ELISA
2
ekwiwalenty kłaczkowania; odpowiednik ≥ 30 j.m./ml surowicy świnki
morskiej w teście potencji Ph. Eur.
ADIUWANTY
Iscom Matrix o składzie:
Saponina oczyszczona
375 mikrogramów
Cholesterol
125 mikrogramów
Fosfatydylocholina
62,5 mikrogramów
Przejrzysta, opalizująca zawiesina.
4.
WSKAZANIE(A) LECZNICZE
Czynne uodpornianie koni od 6 miesiąca życia przeciwko grypie koni w
celu ograniczenia objawów
klinicznych i siewstwa wirusa po zakażeniu oraz czynne uodpornianie
koni przeciwko tężcowi w celu
zapobieżenia śmiertelności.
Grypa:
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Czas trwania odporności:
5 miesięcy po podstawowym cyklu szczepień
12 miesięcy po pierwszej rewakcynacji
Tężec:
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Czas trwania odporności:
17 miesięcy po podstawowym cyklu szczepień
24 miesiące po pierwszej rewakcynacji
16
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W miejscu wstrzyknięcia rzadko może wystąpić rozlany, tęgi lub
miękki obrzęk (o średnicy do 5 cm)
zanikający w ciągu 2 dni. W rzadkich przypadkach, może występować
bolesność w miejscu
wstrzyknięcia, mogąca prowadzić do czasowego, funkcjonalnego
dyskomfortu (sztywność). W bardzo
rzadkich przypadkach może wystąpić reakcja miejscowa
przekraczająca średnicą 5 cm i mogąca
utrzymywać się dł
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis Prequenza Te zawiesina do wstrzykiwań dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Szczepy wirusa grypy koni:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
Toksoid tężcowy
40 Lf
2
1
jednostki antygenowe
2
ekwiwalenty kłaczkowania; odpowiednik ≥ 30 j.m./ml surowicy świnki
morskiej w teście potencji Ph. Eur.
ADIUWANTY:
Iscom-Matrix o składzie:
Saponina oczyszczona
375 mikrogramów
Cholesterol
125 mikrogramów
Fosfatydylocholina
62,5 mikrogramów
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Przejrzysta, opalizująca zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie koni od 6 miesiąca życia przeciwko grypie koni w
celu ograniczenia objawów
klinicznych i siewstwa wirusa po zakażeniu oraz czynne uodpornianie
koni przeciwko tężcowi w celu
zapobieżenia śmiertelności.
Grypa:
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Czas trwania odporności:
5 miesięcy po podstawowym cyklu szczepień
12 miesięcy po pierwszej rewakcynacji
Tężec:
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Czas trwania odporności:
17 miesięcy po podstawowym cyklu szczepień
24 miesiące po pierwszej rewakcynacji
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
3
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ze względu na możliwość interferencji przeciwciał matczynych,
źrebięta nie powinny być szczepione
przed 6 miesiącem życia, szczególnie, jeżeli pochodzą od klaczy
szczepionych powtórnie w trakcie
ostatnich 2 miesięcy ciąży.
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-12-2020

Zobrazit historii dokumentů