Eperzan

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Albiglutide

Dostupné s:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC kód:

A10BJ04

INN (Mezinárodní Name):

albiglutide

Terapeutické skupiny:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Terapeutické oblasti:

Diabète sucré, type 2

Terapeutické indikace:

Eperzan est indiqué pour le traitement du diabète de type 2 chez les adultes pour améliorer le contrôle glycémique:MonotherapyWhen régime alimentaire et l'exercice seuls ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique chez les patients pour lesquels l'utilisation de la metformine est considéré comme inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance. Ajoutez-les sur une combinaison therapyIn association avec d'autres hypoglycémiants, médicaments, y compris de l'insuline basale, lorsque celles-ci, conjointement avec un régime alimentaire et l'exercice, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique (voir la section 4. 4 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Retiré

Datum autorizace:

2014-03-20

Informace pro uživatele

                                42
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
43
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
EPERZAN 30 MG POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Albiglutide
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
:
1.
QU’EST-CE QU’EPERZAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER EPERZAN
3.
COMMENT UTILISER EPERZAN
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS
5.
COMMENT CONSERVER EPERZAN
6.
CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
INSTRUCTIONS D’UTILISATION DU STYLO PRÉREMPLI _(au verso)_
QUESTIONS ET RÉPONSES AU SUJET DES INSTRUCTIONS D’UTILISATION DU
STYLO PRÉREMPLI
LISEZ LES 2 CÔTÉS DE CETTE NOTICE
1.
QU’EST-CE QU’EPERZAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
La substance active contenue dans Eperzan est l’albiglutide. Elle
appartient au groupe de médicaments
appelés agonistes des récepteurs du GLP-1 qui sont utilisés pour
diminuer le sucre dans le sang
(glucose) chez les adultes ayant un diabète de Type 2.
Vous avez un diabète de Type 2 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Eperzan 30 mg poudre et solvant pour solution injectable.
Eperzan 50 mg poudre et solvant pour solution injectable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Eperzan 30 mg poudre et solvant pour solution injectable.
Chaque stylo délivre 30 mg d’albiglutide par dose de 0,5 ml après
reconstitution.
Eperzan 50 mg poudre et solvant pour solution injectable.
Chaque stylo délivre 50 mg d’albiglutide par dose de 0,5 ml après
reconstitution.
L’albiglutide est une protéine de fusion recombinante consistant en
2 copies d’une séquence de 30
acides aminés d’un glucagon-like peptide 1, humain modifié,
génétiquement fusionné par séries à
l’albumine humaine.
L’albiglutide est produit sur des cellules de
_Saccharomyces cerevisiae_
par la technique de l’ADN
recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution injectable
Poudre : poudre lyophilisée blanche à jaune.
Solvant : une solution claire, incolore.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Eperzan est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 de
l’adulte pour améliorer le contrôle
glycémique :
Monothérapie
Chez les patients insuffisamment contrôlés par le régime
alimentaire et l'exercice physique seuls et
pour lesquels la metformine est contre-indiquée ou n'est pas
tolérée.
Traitement en association
En association avec d’autres médicaments hypoglycémiants incluant
l’insuline basale, quand ceux-ci,
associés au régime alimentaire et à l'exercice physique, n’ont
pas permis d’obtenir un contrôl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-10-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-10-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-10-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-02-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů