Dzuveo

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sufentanil citrate

Dostupné s:

Laboratoire Aguettant

ATC kód:

N01AH03

INN (Mezinárodní Name):

sufentanil

Terapeutické skupiny:

Anæstesiologi

Terapeutické oblasti:

Smerte

Terapeutické indikace:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2018-06-25

Informace pro uživatele

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DZUVEO 30
MIKROGRAM RESORIBLETTER, SUBLINGUALE
sufentanil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonale eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Dzuveo
3.
Sådan skal du bruge Dzuveo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Dzuveo er sufentanil, der tilhører en gruppe
stærke smertestillende midler, som kaldes
opioider.
Sufentanil anvendes til at behandle pludselige moderate til svære
smerter hos voksne i omgivelser med
lægeligt opsyn såsom et hospital.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE
DZUVEO BRUG IKKE DZUVEO
-
hvis du er allergisk over for sufentanil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Dzuveo
(angivet i punkt 6)
-
hvis du har et alvorligt lunge- eller vejrtrækningsproblem.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sygeplejersken, før du bruger Dzuveo. Fortæl
det til lægen eller sygeplejersken før
behandlingen, hvis du:
-
har vejrtrækningsproblemer (såsom astma, hiven efter vejret eller
åndenød). Da Dzuveo
kan påvirke din vejrtrækning, vil lægen eller sygeplejersken
kontrollere din vejrtrækning
under behandlingen
-
har en hovedskade eller en hjernesvulst
-
har problemer med hjerte og kredsløb, især langsom hjerterytme,
uregelmæssig hjerterytme,
lavt blodvolumen eller lavt blodtryk
-
har moderate til svære leverproblemer eller alvorlige nyreproblemer,
da disse organer
påvirker den måde, hvorpå din krop nedbryder og udskille
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dzuveo 30 mikrogram resoribletter, sublinguale
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver sublingual resoriblet indeholder 30 mikrogram sufentanil (som
citrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Resoriblet, sublingual.
Blå, flad resoriblet med afrundede kanter og med en diameter på 3
mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dzuveo er indiceret til håndtering af akutte, moderate til svære
smerter hos voksne patienter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dzuveo må kun administreres af sundhedspersonale i omgivelser med
lægeligt opsyn. I omgivelserne
med lægeligt opsyn skal der forefindes udstyr og uddannet personale
til konstatering og behandling af
hypoventilation, og der skal være iltsupplement og opioidantagonister
såsom naloxon til rådighed.
Dzuveo bør kun ordineres og administreres af sundhedspersonale med
erfaring i opioidbehandling,
navnlig opioidbivirkninger såsom respirationsdepression (se pkt.
4.4).
Dosering
Dzuveo leveres i en enkeltdosisapplikator til engangsbrug, der skal
administreres af en sundhedsperson
på grundlag af den enkelte patients behov, dog højst en gang i
timen, hvilket svarer til en maksimal
dosis på 720 mikrogram/dag. Patienter, som havde en højere
smerteintensitet én time efter initieringen
af behandlingen med sufentanil, behøvede hyppigere gentagelse af
doseringen end
patienter, der havde
lavere smerteintensitetsscore ved én time.
Dzuveo bør ikke anvendes i mere end 48 timer.
_Ældre_
Ingen specifik dosisjustering er nødvendig hos ældre patienter.
Ældre patienter bør dog observeres tæt
for bivirkninger af sufentanil (se pkt. 5.2).
_Nedsat lever- eller nyrefunktion_
Der bør udvises forsigtighed ved administration af sufentanil til
patienter med moderat til svært nedsat
leverfunktion eller svært nedsat nyrefunktion (se pkt. 4.4).
_Pædiatrisk population_
Dzuveos sikkerhed og virkning hos børn og unge under 18 år er ikke
fastlagt. Der foreligger ingen
data.
Admin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-07-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů