Země: Francie
Jazyk: francouzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
paracétamol 500 mg; vitamine C 200 mg; maléate de phéniramine 25 mg
OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS
R05X
paracétamol 500 mg; vitamine C 200 mg; maléate de phéniramine 25 mg
500 mg
Poudre
pour un sachet de 13,1 g > paracétamol 500 mg > vitamine C 200 mg > maléate de phéniramine 25 mg
Autres médicaments du rhume en association
Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments du rhume en association, code ATC : R05XCe médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre.
277 328-4 ou 34009 277 328 4 3 - 6 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 329-0 ou 34009 277 329 0 4 - 8 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2019;277 330-9 ou 34009 277 330 9 3 - 10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 331-5 ou 34009 277 331 5 4 - 12 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 332-1 ou 34009 277 332 1 5 - 15 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée le 31/01/2022
2014-02-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/06/2021 Dénomination du médicament DOLI ETAT GRIPPAL Paracétamol 500mg/ Vitamine C 200 mg/ Phéniramine 25 mg, poudre pour solution buvable sachet. Paracétamol/ Vitamine C/ Phéniramine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DOLI ETAT GRIPPAL Paracétamol 500mg/ Vitamine C 200 mg/ Phéniramine 25 mg, poudre pour solution buvable sachet et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DOLI ETAT GRIPPAL Paracétamol 500mg/ Vitamine C 200 mg/ Phéniramine 25 mg, poudre pour solution buvable sachet ? 3. Comment prendre DOLI ETAT GRIPPAL Paracétamol 500mg/ Vitamine C 200 mg/ Phéniramine 25 mg, poudre pour solution buvable sachet ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DOLI ETAT GRIPPAL Paracétamol 500mg/ Vitamine C 200 mg/ Phéniramine 25 mg, poudre pour solution buvable sachet ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DOLI ETAT GRIPPAL Paracétamol 500mg/ Vitamine C 200 mg/ Phéniramine 25 mg, poudre pour solution buvable sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments du rhume en association, code ATC : R05X Ce médicament est indiqu Přečtěte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/06/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DOLI ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/ VITAMINE C/ PHENIRAMINE 500 mg/ 200 mg/ 25 mg, poudre pour solution buvable en sachet 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Paracétamol......................................................................................................................... 500 mg Vitamine C........................................................................................................................... 200 mg Maléate de phéniramine.......................................................................................................... 25 mg Pour un sachet de 13,1 g. Excipient à effet notoire : saccharose (11,5 g). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution buvable en sachet. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. 4.2. Posologie et mode d'administration Mode d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte et à l’enfant de plus de 15 ans. La posologie est de 1 sachet 2 ou 3 fois par jour. Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures. Au cours d'états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Durée de traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/mn), l'intervalle entre 2 prises sera au minimum de 8 heures. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : · en cas d’hypersensibilité aux substances actives Přečtěte si celý dokument