DOLI ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

paracétamol 500 mg; vitamine C 200 mg; maléate de phéniramine 25 mg

Disponível em:

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

Código ATC:

R05X

DCI (Denominação Comum Internacional):

paracétamol 500 mg; vitamine C 200 mg; maléate de phéniramine 25 mg

Dosagem:

500 mg

Forma farmacêutica:

Poudre

Composição:

pour un sachet de 13,1 g > paracétamol 500 mg > vitamine C 200 mg > maléate de phéniramine 25 mg

Área terapêutica:

Autres médicaments du rhume en association

Indicações terapêuticas:

Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments du rhume en association, code ATC : R05XCe médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre.

Resumo do produto:

277 328-4 ou 34009 277 328 4 3 - 6 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 329-0 ou 34009 277 329 0 4 - 8 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2019;277 330-9 ou 34009 277 330 9 3 - 10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 331-5 ou 34009 277 331 5 4 - 12 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 332-1 ou 34009 277 332 1 5 - 15 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status de autorização:

Archivée le 31/01/2022

Data de autorização:

2014-02-05

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/06/2021
Dénomination du médicament
DOLI ETAT GRIPPAL Paracétamol 500mg/ Vitamine C 200 mg/ Phéniramine
25 mg, poudre pour solution
buvable sachet.
Paracétamol/ Vitamine C/ Phéniramine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DOLI ETAT GRIPPAL Paracétamol 500mg/ Vitamine C 200
mg/ Phéniramine 25 mg,
poudre pour solution buvable sachet et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DOLI
ETAT GRIPPAL Paracétamol 500mg/
Vitamine C 200 mg/ Phéniramine 25 mg, poudre pour solution buvable
sachet ?
3. Comment prendre DOLI ETAT GRIPPAL Paracétamol 500mg/ Vitamine C
200 mg/ Phéniramine 25
mg, poudre pour solution buvable sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DOLI ETAT GRIPPAL Paracétamol 500mg/ Vitamine C
200 mg/ Phéniramine 25
mg, poudre pour solution buvable sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DOLI ETAT GRIPPAL Paracétamol 500mg/ Vitamine C
200 mg/ Phéniramine 25 mg,
poudre pour solution buvable sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments du rhume en
association, code ATC : R05X
Ce médicament est indiqu

Características técnicas

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/06/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DOLI ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/ VITAMINE C/ PHENIRAMINE 500 mg/ 200 mg/
25 mg,
poudre pour solution buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol.........................................................................................................................
500 mg
Vitamine
C...........................................................................................................................
200 mg
Maléate de
phéniramine..........................................................................................................
25 mg
Pour un sachet de 13,1 g.
Excipient à effet notoire : saccharose (11,5 g).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de
15 ans dans le traitement au cours des rhumes,
rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux :
·
de l'écoulement nasal clair et des larmoiements,
·
des éternuements,
·
des maux de tête et/ou fièvre.
4.2. Posologie et mode d'administration
Mode d'administration
Voie orale.
Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau,
froide ou chaude.
Posologie
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l’enfant de
plus de 15 ans.
La posologie est de 1 sachet 2 ou 3 fois par jour.
Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures.
Au cours d'états grippaux, il est préférable de prendre ce
médicament dans de l'eau chaude le soir.
Durée de traitement
La durée maximale du traitement est de 5 jours.
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
inférieure à 10 ml/mn), l'intervalle entre 2
prises sera au minimum de 8 heures.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
·
en cas d’hypersensibilité aux substances actives