Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

docetaksel

Dostupné s:

Zentiva k.s.

ATC kód:

L01CD02

INN (Mezinárodní Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikace:

CancerDocetaxel piersi Winthrop w skojarzeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . Dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . Docetaxel winthrop w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. Docetaxel Winthrop w monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Docetaxel winthrop w skojarzeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, choroby których obecny jest gen HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. Docetaxel winthrop w skojarzeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc Winthrop jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Docetaxel winthrop w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. CancerDocetaxel prostaty Winthrop w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormon-refrakternogo przerzutowego raka prostaty . AdenocarcinomaDocetaxel żołądka Winthrop w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. Głowy i szyi cancerDocetaxel Winthrop w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2007-04-20

Informace pro uživatele

                                168
B. ULOTKA DLA PACJENTA
169
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL ZENTIVA_ _20 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
DOCETAKSEL
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki .
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane , w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Docetaxel Zentiva
3.
Jak stosować Docetaxel Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Zentiva
6.
Zawartość opakownia i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL ZENTIVA_ _I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Zentiva, a jego nazwa powszechnie stosowana to
docetaksel. Docetaksel jest
substancją otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych nazywanych
taksoidami.
Docetaxel Zentiva jest przepisywany przez lekarza do leczenia raka
piersi, szczególnych postaci raka
płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca), raka gruczołu krokowego,
raka żołądka lub raka głowy i szyi:
-
w leczeniu zaawansowanego raka piersi Docetaxel Zentiva może być
podawany zarówno w
monoterapii jak i w leczeniu skojarzonym z doksorubicyną lub
trastuzumabem, lub
kapecytabiną,
-
w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z przerzutami lub bez
przerzutów do węzłów
chłonnych Docetaxel Zentiva może być podawany w połączeniu z
doksorubicyną i
cyklofosfamidem,
-
w leczeniu raka płuca Docetaxel Zentiva może być podawany zarówno
w monoterapii jak i w
leczeniu skojarzonym z cisplatyną,
-
w leczeniu raka gruczołu kroko
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu w postaci
trójwodzianu.
Jedna fiolka z 1 ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka z koncentratem zawiera 0,5 ml etanolu bezwodnego (395
mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat).
Koncentrat jest roztworem o barwie jasnożółtej do
brązowożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Zentiva w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem
wskazany jest w leczeniu
uzupełniającym u pacjentów z:

operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych

operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez
przerzutów do węzłów
chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących
się do otrzymania chemioterapii
zgodnie z międzynarodowymi kryteriami dotyczącymi leczenia wczesnego
raka piersi (patrz punkt
5.1).
Docetaxel Zentiva w skojarzeniu z doksorubicyną jest wskazany w
leczeniu miejscowo
zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów,
którzy nie otrzymywali
poprzednio leków cytotoksycznych w tym wskazaniu.
Docetaxel Zentiva w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z
rakiem piersi miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Docetaxel Zentiva w połączeniu z trastuzumabem wskazany jest w
leczeniu raka piersi z przerzutami
u pacjentów, u których guzy wykazują nadekspresję genu HER2 i
którzy uprzednio nie otrzymywali
chemioterapii w leczeniu przerzutów.
Docetaxel Zentiva w sko
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-05-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem