Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

docetaksel

متاح من:

Zentiva k.s.

ATC رمز:

L01CD02

INN (الاسم الدولي):

docetaxel

المجموعة العلاجية:

Środki przeciwnowotworowe

المجال العلاجي:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

الخصائص العلاجية:

CancerDocetaxel piersi Winthrop w skojarzeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . Dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . Docetaxel winthrop w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. Docetaxel Winthrop w monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Docetaxel winthrop w skojarzeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, choroby których obecny jest gen HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. Docetaxel winthrop w skojarzeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc Winthrop jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Docetaxel winthrop w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. CancerDocetaxel prostaty Winthrop w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormon-refrakternogo przerzutowego raka prostaty . AdenocarcinomaDocetaxel żołądka Winthrop w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. Głowy i szyi cancerDocetaxel Winthrop w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2007-04-20

نشرة المعلومات

                                168
B. ULOTKA DLA PACJENTA
169
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL ZENTIVA_ _20 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
DOCETAKSEL
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki .
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane , w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Docetaxel Zentiva
3.
Jak stosować Docetaxel Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Zentiva
6.
Zawartość opakownia i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL ZENTIVA_ _I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Zentiva, a jego nazwa powszechnie stosowana to
docetaksel. Docetaksel jest
substancją otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych nazywanych
taksoidami.
Docetaxel Zentiva jest przepisywany przez lekarza do leczenia raka
piersi, szczególnych postaci raka
płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca), raka gruczołu krokowego,
raka żołądka lub raka głowy i szyi:
-
w leczeniu zaawansowanego raka piersi Docetaxel Zentiva może być
podawany zarówno w
monoterapii jak i w leczeniu skojarzonym z doksorubicyną lub
trastuzumabem, lub
kapecytabiną,
-
w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z przerzutami lub bez
przerzutów do węzłów
chłonnych Docetaxel Zentiva może być podawany w połączeniu z
doksorubicyną i
cyklofosfamidem,
-
w leczeniu raka płuca Docetaxel Zentiva może być podawany zarówno
w monoterapii jak i w
leczeniu skojarzonym z cisplatyną,
-
w leczeniu raka gruczołu kroko
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu w postaci
trójwodzianu.
Jedna fiolka z 1 ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka z koncentratem zawiera 0,5 ml etanolu bezwodnego (395
mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat).
Koncentrat jest roztworem o barwie jasnożółtej do
brązowożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Zentiva w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem
wskazany jest w leczeniu
uzupełniającym u pacjentów z:

operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych

operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez
przerzutów do węzłów
chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących
się do otrzymania chemioterapii
zgodnie z międzynarodowymi kryteriami dotyczącymi leczenia wczesnego
raka piersi (patrz punkt
5.1).
Docetaxel Zentiva w skojarzeniu z doksorubicyną jest wskazany w
leczeniu miejscowo
zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów,
którzy nie otrzymywali
poprzednio leków cytotoksycznych w tym wskazaniu.
Docetaxel Zentiva w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z
rakiem piersi miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Docetaxel Zentiva w połączeniu z trastuzumabem wskazany jest w
leczeniu raka piersi z przerzutami
u pacjentów, u których guzy wykazują nadekspresję genu HER2 i
którzy uprzednio nie otrzymywali
chemioterapii w leczeniu przerzutów.
Docetaxel Zentiva w sko
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-05-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج