Coliprotec F4/F18

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Dzīvi nepati patogiski Escherichia coli O141: K94 (F18ac) un O8: K87 (F4ac)

Dostupné s:

Elanco GmbH

ATC kód:

QI09AE03

INN (Mezinárodní Name):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapeutické skupiny:

Cūkas

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapeutické indikace:

Aktīvās imunizācijas cūkas no 18 dienu vecuma pret enterotoxigenic F4-pozitīva un F18-pozitīvo Escherichia coli, lai samazinātu saslimstību ar vidēji smagu vai smagu pēc atšķiršanas E. kolī izraisīta caureja (PWD) inficētām cūkām un samazināt enterotoksigēnas F4 pozitīvās un F18 pozitīvās E izkārnījumu. coli no inficētām cūkām.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2017-01-09

Informace pro uživatele

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZĀTS SUSPENSIJAS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
VĀCIJA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Coliprotec F4/F18 liofilizāts suspensijas iekšķīgai lietošanai
pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra vakcīnas deva satur:
Dzīvs
,
nepatogēns _E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):
1,3 × 10
8
līdz 9,
0 × 10
8
KVV
**
Dzīvs
,
nepatogēns _E. coli_
O141:K94
*
(F18ac):
2,8 × 10
8
līdz 3,0
× 10
9
KVV
**
*
nav novājināts
**
KVV –
koloniju veidojošās vienības
Balts vai bālgans pulveris.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aktīvai cūku imunizācijai no 18 dienu vecuma pret enterotoksigēnu
F4 un F18
pozitīvu _E. coli_, lai:
-
inficētajām cūkām pēc zīdīšanas pārtraukšanas samazinātu
vidēji smagu līdz smagu _E. coli_
izraisītu
diareju;
-
samazinātu enterotoksigēna F4 un
F18 pozitīva _E.coli_
izplatīšanu ar fekālijām
no inficētajām cūkām_._
Imunitātes iestāšanās: 7
dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 21
diena pēc vakcinācijas.
16
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Blakusparādības nav novērotas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, aŗī
tās,
kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, vai
domājat, ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Iekšķīgai lietošanai.
Ievadīt vienu vakcīnas devu cūkām no
18
dienu vecuma.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Lai
novērstu
vakcīnas
inaktivācij
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Coliprotec F4/F18 liofilizāts suspensijas iekšķīgai lietošanai
pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs
,
nepatogēns _Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):
1,3 × 10
8
līdz 9,0
× 10
8
KVV
**
Dzīvs
,
nepatogēns _Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac):
2,8 × 10
8
līdz 3,0
× 10
9
KVV
**
*
nav novājināts
**
KVV —
koloniju veidojošās vienības
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts suspensijas iekšķīgai lietošanai pagatavošanai.
Balts vai bālgans pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai cūku imunizācijai no 18
dienu vecuma pret enterotoksigēnu F4
un F18 pozitīvu _Escherichia _
_coli_, lai:
-
inficētajām cūkām pēc zīdīšanas pārtraukšanas samazinātu
vidēji smagu līdz smagu _E. coli_
izraisītu diareju;
-
samazinātu enterotoksigēna F4 un F18 pozitīva _E. coli_
izplatīšanos ar fekālijām
no inficētajām
cūkām_._
Imunitātes iestāšanās: 7
dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 21
diena pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav ieteicams vakcinēt dzīvniekus, kas saņem imūnsupresīvu
terapiju,
vai vakcinēt dzīvniekus, kas
saņem antibakteriālu terapiju, kas iedarbojas pret _E. coli_.
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinētie sivēni var izdalīt vakcīnas celmus vismaz 14
dienas pēc vakcinācijas. Nonākot saskarē ar
vakcinētām cūkām, vakcīnas celmi viegli izplatās uz citām
cūkām. Nevakcinētas cūkas, nonākot saskarē
ar vakcinētām cūkām, pārnēsā un izdala vakcīnas celmus
līdzīgi vakcinētām cūkām. Šajā laikā cūkas ar
imūnsupresiju nedrīkst nonākt saskarē ar v
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-02-2017

Zobrazit historii dokumentů