Clopidogrel Sandoz

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel

Dostupné s:

Acino Pharma GmbH

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agentes antitrombóticos

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombótico em: * pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (desde alguns dias até menos de 35 dias), isquêmica curso (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou estabelecido periférica doença arterial. Para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2009-09-21

Informace pro uživatele

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
20
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
clopidogrel
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel Sandoz e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Clopidogrel Sandoz
3.
Como tomar Clopidogrel Sandoz
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel Sandoz
6.
Outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL SANDOZ E PARA QUE É UTILIZADO
Clopidogrel Sandoz contém a substância activa Clopidogrel que
pertence a um grupo de
medicamentos denominados antiagregantes plaquetários. As plaquetas
(os denominados trombócitos)
são estruturas muito pequenas que se agregam durante a coagulação
do sangue. Impedindo esta
agregação, os medicamentos antiagregantes plaquetários reduzem a
possibilidade de formação de
coágulos sanguíneos (um processo denominado trombose).
Clopidogrel Sandoz é utilizado para prevenir a formação de
coágulos sanguíneos (trombos) que se
formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias), um processo
conhecido como aterotrombose, que
pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais como o acidente
vascular cerebral, ataque cardíaco ou
morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel Sandoz para ajudar a prevenir a
formação de coágulos sanguíneos e
reduzir o risco destes efeitos graves, porque:
-
Tem uma situação de endurecimento das artérias (também conhecida
por aterosclerose), e
-
Já teve anteriormente um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral
ou um
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel Sandoz 75 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(como besilato).
Excipientes: cada comprimido contém 3,80 mg de óleo de rícino
hidrogenado.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película brancos a esbranquiçaos,
marmorizados,redondos e biconvexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O clopidogrel é indicado em adultos na prevenção de acidentes
aterotrombóticos em:
Doentes com
enfarte de miocárdio (ocorrido num período compreendido entre alguns
dias e
menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico (ocorrido num
período
compreendido entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial
periférica estabelecida.
Para mais informações consulte por favor a secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO

Adultos e Idosos
O clopidogrel deve ser administrado sob a forma de uma toma única
diária de 75 mg, com ou
sem alimentos.

Farmacogenética
A reduzida metabolização do CYP2C19 está associada com a
diminuição da resposta ao
clopidogrel. O regime posológico óptimo para metabolizadores fracos
não foi ainda
determinado (ver secção 5.2).

Doentes pediátricos
A segurança e eficácia do clopidogrel em crianças e adolescentes
ainda não foram estabelecidas.

Compromisso da função renal
A experiência terapêutica em doentes com compromisso da função
renal é limitada (ver
secção 4.4).

Compromisso
da função hepática
A experiência terapêutica em doentes com doença hepática moderada,
que podem ter diátese
hemorrágica, é limitada (ver secção 4.4).
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES

Hipersensibilidade à substância activa ou a qualquer um dos
excipientes.
2
Medicamento já não autorizado

Compromisso da funç
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-10-2011

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů