Clopidogrel Acino Pharma

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

klopidogrel

Dostupné s:

Acino Pharma GmbH

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antithrombotic agents

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. For ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Tilbaketrukket

Datum autorizace:

2009-09-21

Informace pro uživatele

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel Acino Pharma er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Clopidogrel Acino Pharma
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel Acino Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel Acino Pharma
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL ACINO PHARMA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Klopidogrel, det aktive stoffet i Clopidogrel Acino Pharma tilhører
en gruppe legemidler som kalles
platehemmere. Blodplater (såkalte tromocytter) er veldig små
bestandeler i blodet som klumper seg
sammen når blod koagulerer. Ved å hindre denne sammenklumpingen,
nedsetter platehemmende
medikamenter muligheten for at blodpropper dannes (en prosess som
kalles trombosering).
Clopidogrel Acino Pharma brukes for å forhindre dannelsen av
blodpropper (tromboser) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel Acino Pharma
for å forhindre dannelsen av blodpropper og for å
minske risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt eller en
tilstand kjent som perifer arteriell
karsykdom (forstyrrelse i blodomløpet i armer eller ben på grunn 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                _ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
besilate).
Hjelpestoff: hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,80 mg hydrogenert
ricinusolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Hvite til elfenbenshvite, marmorerte, runde og bikonvekse
filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Klopidogrel er indisert hos voksne for forebyggende behandling av
aterotrombotiske hendelser hos:

Pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35
dager), hjerneinfarkt (fra
7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell
sykdom.
For ytterligere informasjon, henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Voksne og eldre
75 mg klopidogrel gis en gang daglig..
Hvis en dose glemmes:

Innenfor 12 timer etter normalt doseringstidspunkt: pasienten bør ta
dosen straks og så ta
neste dose til vanlig tid

Mer enn 12 timer etter normalt doseringstidspunkt: pasienten bør ta
neste dose til vanlig
tid og skal ikke ta dobbel dose.

Pediatrisk populasjon
Klopidogrel bør ikke brukes hos barn pga. usikker effekt (se pkt.
5.1).

Nedsatt nyrefunksjon
Det er begrenset klinisk erfaring hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4).

Nedsatt leverfunksjon
Det er begrenset klinisk erfaring hos pasienter med moderat
leversykdom. Disse pasientene kan
ha blødningstendens (se pkt. 4.4).
2
Administrasjonsmåte
Til oral bruk.
Kan tas med eller uten mat.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor et eller flere av
hjelpestoffene.

Alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Aktiv patologisk blødning som f.eks. peptisk ulcus eller
intrakraniell blødning.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
_Blødning og hematologiske forstyrrelser _
På grunn av risikoen for blødninger og hematologiske bivirkninger,
bør 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-07-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem