Circovac

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

inaktywowany cirkowirus świński typu 2 (PCV2)

Dostupné s:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC kód:

QI09AA07

INN (Mezinárodní Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapeutické skupiny:

Świnie (loszki i maciory)

Terapeutické oblasti:

Immunologiczne dla suidae

Terapeutické indikace:

GiltsPassive szczepień loch i prosiąt przez siara, po aktywnej szczepień loch i remontowych świnek, aby zmniejszyć ognisk w tkankach limfoidalnych, związanych z ЦВС2 zakażenia i jako środek pomocniczy w celu zmniejszenia ЦВС2-śmiertelności związanej. PigletsActive szczepienia prosiąt w celu zmniejszenia wydalania kału ЦВС2 i wiremii we krwi, i jako pomoc dla zmniejszenia ЦВС2-związane są objawy kliniczne, w tym zmęczenie, utrata masy ciała i śmiertelności, a także w celu zmniejszenia wiremii i porażek w tkankach limfoidalnych, związanych z zakażeniem pcv2 w.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2007-06-21

Informace pro uživatele

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
CIRCOVAC EMULSJA I ZAWIESINA DO SPORZĄDZANIA EMULSJI DO WSTRZYKIWAŃ
DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107
Budapest, Węgry
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Francja
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107
Budapest, Węgry
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Circovac
Emulsja i zawiesina do sporządzania emulsji do wstrzykiwań dla
świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jasny opalizujący płyn przed rekonstytucją.
Każdy ml szczepionki po rekonstytucji zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany cirkowirus świń typ 2 (PCV2)
.......................................... ≥ 1,8 log 10 jednostek
ELISA
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADIUWANTY:
Lekki olej parafinowy
....................................................................................................
247 do 250,5 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
PROSIĘTA:
aktywne uodpornianie prosiąt celem zmniejszenia wydalania PCV2 z
odchodami oraz
obciążenia wirusowego krwi, jak również w celu redukcji objawów
klinicznych powodowanych przez
zakażenie PCV2, obejmujących wyniszczenie, spadek masy ciała i
śmiertelność oraz obciążenie
wirusowe i zmiany patologiczne w tkance limfatycznej.
Pojawienie się odporności: 2 tygodnie.
Czas trwania odporności: przynajmniej 14 tygodni po szczepieniu.
LOCHY I LOSZKI:
bierne uodpornianie prosiąt poprzez siarę pochodzącą od czynnie
uodpornionych loch
i loszek, celem ograniczenia zmian patologicznych w tkance
limfatycznej spowodowanych przez
zakażenie PCV2 oraz jako środek wspomagaj
ący w ograniczen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Circovac emulsja i zawiesina do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml szczepionki po rekonstytucji zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany cirkowirus świń typ 2 (PCV2)
.......................................... ≥ 1,8 log 10 jednostek
ELISA
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ADIUWANTY:
Lekki olej parafinowy
...................................................................................................
247 do 250,5 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja i zawiesina do sporządzania emulsji do wstrzykiwań.
Jasny opalizujący płyn przed rekonstytucją.
Szczepionka po rekonstytucji jest jednorodną białą emulsją.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (lochy, loszki i prosięta od 3 tygodnia życia).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
PROSIĘTA:
Aktywne uodpornianie prosiąt celem zmniejszenia wydalania PCV2 z
odchodami oraz
obciążenia wirusowego krwi, jak również w celu redukcji objawów
klinicznych powodowanych przez
zakażenie PCV2, obejmują
cych wyniszczenie, spadek masy ciała i śmiertelność oraz
obciążenie
wirusowe i zmiany patologiczne w tkance limfatycznej.
Pojawienie się odporności: 2 tygodnie.
Czas trwania odporności: przynajmniej 14 tygodni po szczepieniu.
LOCHY I LOSZKI:
bierne uodpornianie prosiąt poprzez siarę pochodzącą od czynnie
uodpornionych loch
i loszek, celem ograniczenia zmian patologicznych w tkance
limfatycznej spowodowanych przez
zakażenie PCV2 oraz jako środek wspomagający w ograniczeniu
śmiertelności prosiąt wywoływanej
przez PCV2.
Czas trwania odporności: do 5 tygodni po przekazaniu przeciwciał
matczynych z siarą.
4.3
PRZE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-09-2017

Zobrazit historii dokumentů