GAVISCON DUO EFEKT 250MG/106,5MG/187,5MG Žvýkací tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gaviscon duo efekt 250mg/106,5mg/187,5mg Žvýkací tableta

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 31 natrium-alginÁt; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 234 uhliČitan vÁpenatÝ - Žvýkací tableta - 250mg/106,5mg/187,5mg - jinÁ lÉČiva k terapii peptickÉho vŘedu a refluxnÍ choroby jÍcnu

ABIRATERON MEDAC 250MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abirateron medac 250mg tableta

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 19572 abirateron-acetÁt - tableta - 250mg - abirateron

AFONILUM SR 250MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

afonilum sr 250mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

viatris healthcare limited, dublin array - 4992 theofylin - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 250mg - theofylin

Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn aujeszky 783 + o/w

zoetis belgium sa - živý atenuovaný virus aujeszkyho choroby - imunologická léčba - prasata - aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů pro prevenci úhynů a klinických příznaků aujeszkyho choroby a na snížení vylučování aujeszkyho choroby pole virus. pasivní imunizace potomstva od vakcinovaných prasniček a prasnic za účelem snížení mortality a klinických příznaků aujeszkyho choroby a na snížení vylučování aujeszkyho choroby pole virus.

SEROPRAM 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

seropram 20mg potahovaná tableta

h. lundbeck a/s, valby array - 10628 citalopram-hydrobromid - potahovaná tableta - 20mg - citalopram

Cerezyme Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cerezyme

sanofi b.v. - imiglucerase - gaucherova choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - cerezyme (imigluceráza) je indikován k dlouhodobé enzymatické substituční terapii u pacientů s potvrzenou diagnózou bez pacientů s neuronopatickými (typ 1) nebo pacientů s chronickými neuronopatickými (typ 3) gaucherovou chorobou, kteří vykazují klinicky významné nonneurological projevy nemoci. non-neurologickými projevy gaucherovy choroby zahrnují jednu nebo více z následujících podmínek:anémie po vyloučení dalších možných příčin, jako je železo deficiencythrombocytopeniabone onemocnění po vyloučení dalších možných příčin, jako je vitamin d deficiencyhepatomegaly nebo splenomegalie.

Yargesa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

yargesa

piramal critical care b.v. - miglustat - gaucherova choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - yargesa je indikován k perorální léčbě dospělých pacientů s mírnou až střední gaucherovou chorobou typu 1. yargesa může být použit pouze k terapii pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie. yargesa je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s niemann-pickova choroba typu c.

Miglustat Gen.Orph Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

miglustat gen.orph

gen.orph - miglustat - gaucherova choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - miglustat gen. orph je určen k perorálnímu podávání dospělých pacientů s mírnou až středně závažnou gaucherovou chorobou typu 1. miglustat gen. orph může být použit pouze k terapii pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie. miglustat gen. orph je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s niemann-pickova choroba typu c.

Miglustat Dipharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucherova choroba - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - miglustat dipharma je indikován k perorální léčbě dospělých pacientů s mírnou až střední gaucherovou chorobou typu 1. miglustat dipharma může být použit pouze k terapii pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie. miglustat dipharma je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s niemann-pickova choroba typu c.

GLUKÓZA 5% VIAFLO 50MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glukóza 5% viaflo 50mg/ml infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní roztok - 50mg/ml - cukry