Ciambra

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

disodio emipentaidrato di pemetrexed

Dostupné s:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Agenti antineoplastici

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikace:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino. Ciambra è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2015-12-02

Informace pro uživatele

                                49 di 58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50 di 58
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CIAMBRA 100 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
CIAMBRA 500 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Pemetrexed
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è CIAMBRA e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CIAMBRA
3.
Come prendere CIAMBRA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CIAMBRA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CIAMBRA E A CHE COSA SERVE
CIAMBRA è un medicinale usato nel trattamento dei tumori.
CIAMBRA è somministrato in associazione con cisplatino, un altro
farmaco antitumorale, come
trattamento per il mesotelioma pleurico maligno, una forma di tumore
che interessa il tessuto di
rivestimento dei polmoni, a pazienti che non hanno ricevuto una
precedente chemioterapia.
CIAMBRA viene anche somministrato in associazione con il cisplatino
per il trattamento iniziale di
pazienti con tumore polmonare in stadio avanzato.
CIAMBRA può esserle prescritto se ha un tumore polmonare ad uno
stadio avanzato se la malattia ha
risposto al trattamento o se rimane per lo più invariata dopo la
chemioterapia iniziale.
CIAMBRA è anche un trattamento per pazienti con tumore polmonare in
stadio avanzato la cui malattia
ha progredito dopo un precedente trattamento chemioterapico iniziale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CIAMBRA
NON PRENDA CIAMBRA:
-
se è allergico (ipersensibile) al pemetrexed o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di CIAMBRA
(elencati al paragrafo 6);
-
se sta allattando, deve interrompere l’allattamento durante il

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1 di 58
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2 di 58
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CIAMBRA 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino di polvere contiene 100 mg di pemetrexed (come
pemetrexed disodico emipentaidrato).
Dopo la ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), ogni flaconcino
contiene 25 mg/ml di pemetrexed.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino contiene circa 11 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polvere liofilizzata di colore variabile da bianco a quasi bianco.
Il pH della soluzione ricostituita è tra 6.6 e 7.8.
L’osmolarità della soluzione ricostituita è 230-270 mOsmol/kg.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mesotelioma pleurico maligno
CIAMBRA in associazione con cisplatino è indicato nel trattamento di
pazienti con mesotelioma
pleurico maligno non resecabile mai trattati con chemioterapia.
Carcinoma polmonare non a piccole cellule
CIAMBRA in associazione con cisplatino è indicato come prima linea di
trattamento di pazienti con
carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o
metastatico ad eccezione dell’istologia
a predominanza di cellule squamose (vedere paragrafo 5.1).
CIAMBRA è indicato come monoterapia per il trattamento di
mantenimento del carcinoma polmonare
non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico ad eccezione
dell’istologia a predominanza di
cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito
immediatamente dopo la chemioterapia
basata sulla somministrazione di platino (vedere paragrafo 5.1).
CIAMBRA è indicato in monoterapia nel trattamento di seconda linea di
pazienti con carcinoma
polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico ad
eccezione dell’istologia a
predominanza di cellule squamose (vedere paragrafo 5.1).
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
CIAMBRA deve essere somministrato s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-05-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů