Země: Švýcarsko
Jazyk: němčina
Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
cetrorelixum
Merck (Schweiz) AG
H01CC02
cetrorelixum
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver: cetrorelixum 0.25 mg ut cetrorelixi acetas, mannitolum, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 1 ml.
A
Synthetika
Assistierte Reproduktionsmedizin
zugelassen
2003-04-30
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Cetrotide® Merck (Schweiz) AG Was ist Cetrotide und wann wird es angewendet? Cetrotide blockiert ein natürliches Hormon, genannt «luteinisierendes Hormon Releasing-Hormon» (LHRH). LHRH steuert seinerseits die Ausschüttung eines weiteren Hormons, genannt «luteinisierendes Hormon» (LH), das während des Menstruationszyklus den Eisprung auslöst. Cetrotide verhindert somit einen vorzeitigen Eisprung, der bei der kontrollierten Stimulation der Eierstöcke unerwünscht ist, da sich nur reife Eizellen für die Befruchtung eignen. Cetrotide ist auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zu verwenden. Wann darf Cetrotide nicht angewendet werden? Wenden Sie Cetrotide nicht an, falls Sie ·an einer schweren Nierenerkrankung leiden; ·schwanger sind oder stillen; ·allergisch auf Cetrorelixacetat, D-Mannitol oder auf nicht körpereigene Peptidhormone (ähnliche Medikamente wie Cetrotide) sind. Wann ist bei der Anwendung von Cetrotide Vorsicht geboten? Besondere Vorsicht ist bei der Behandlung von Frauen mit bestehenden Allergien oder einer in der Krankengeschichte (Vorgeschichte) bekannten Neigung zu Allergien geboten. Da eine Behandlung mit Cetrotide bei Frauen mit starker Allergieneigung nicht anzuraten ist, ist es wichtig, dass Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin über alle Ihnen bekannten Allergien informieren. Cetrotide wird zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet, um die Eierstöcke zu einer vermehrten Entwicklung und Freisetzung von Eizellen anzuregen. Während oder nach der Stimulation der Eierstöcke (Ovarien) kann es zu einer ovariellen Überstimulation komme Přečtěte si celý dokument
FACHINFORMATION Cetrotide® Merck (Schweiz) AG Zusammensetzung Wirkstoff: Cetrorelixacetat. Hilfsstoffe: D-Mannitol, Wasser für Injektionszwecke. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Durchstechflasche mit Pulver: 0.26–0.27 mg entspricht 0.25 mg Cetrorelix. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Verhinderung eines vorzeitigen Eisprungs bei Patientinnen, die sich einer kontrollierten ovariellen Stimulation gefolgt von einer Eizellenentnahme und Techniken der assistierten Reproduktion unterziehen. In klinischen Studien wurde Cetrotide in Verbindung mit humanem menopausalen Gonadotropin (HMG) verwendet. Begrenzte Erfahrungen in Verbindung mit rekombinantem FSH deuten jedoch auf eine vergleichbare Wirksamkeit hin. Dosierung/Anwendung Cetrotide soll nur von einem Spezialisten mit Erfahrungen auf diesem Gebiet verordnet werden (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen). Cetrotide wird subkutan in die untere Bauchwand injiziert. Die Injektionsstelle sollte täglich gewechselt werden. Bezüglich der Hinweise zur Handhabung siehe Sonstige Hinweise. Der Inhalt der Durchstechflasche (0.25 mg Cetrorelix) wird einmal täglich, in 24-stündigen Intervallen, entweder morgens oder abends verabreicht. Verabreichung morgens: Die Behandlung mit Cetrotide 0.25 mg sollte am Tag 5 oder 6 der ovariellen Stimulation (d.h. etwa 96 bis 120 Stunden nach Beginn der ovariellen Stimulation mit urinären oder rekombinanten Gonadotropinen) beginnen und über den Zeitraum der Verabreichung von Gonadotropinen fortgeführt werden, einschliesslich des Tages, an dem die Ovulation ausgelöst wird. Verabreichung abends: Die Behandlung mit Cetrotide 0.25 mg sollte am Tag 5 der ovariellen Stimulation (d.h. etwa 96 bis 108 Stunden nach Beginn der ovariellen Stimulation mit urinären oder rekombinanten Gonadotropinen beginnen) und über den Zeitraum der Verabreichung von Gonadotropinen fortgeführt werden, bis zum Vorabend des Tages, an dem die Ovulation ausgelöst werden soll. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Cetrotide besitzt bei Ki Přečtěte si celý dokument