Cervarix

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

humanos papillomavirus1 de la proteína L1 tipo 16, virus del papiloma humano tipo 18 de la proteína L1

Dostupné s:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kód:

J07BM02

INN (Mezinárodní Name):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Terapeutické skupiny:

Vacunas

Terapeutické oblasti:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Terapeutické indikace:

Cervarix es una vacuna para su uso desde la edad de 9 años para la prevención de las lesiones premalignas de ano-genital (cuello uterina, vulvares, vaginales y anales) y cáncer cervical y anal causalmente relacionados con ciertos tipos oncogénicos del virus del papiloma humano (VPH). Ver secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante sobre los datos que respaldan esta indicación. El uso de Cervarix debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Přehled produktů:

Revision: 39

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2007-09-20

Informace pro uživatele

                                37
B. PROSPECTO
38
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CERVARIX SUSPENSIÓN INYECTABLE EN VIAL
Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano [Tipos 16, 18]
(Recombinante, adyuvada, adsorbida)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A RECIBIR ESTA
VACUNA, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cervarix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Cervarix
3.
Cómo administrar Cervarix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cervarix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CERVARIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cervarix es una vacuna que está indicada para proteger a personas a
partir de los 9 años de edad frente
a las enfermedades causadas por la infección por los Virus del
Papiloma Humano (VPH).
Estas enfermedades incluyen:
-
cáncer de cérvix (es decir, de cuello uterino o matriz) y cáncer
anal,
-
lesiones precancerosas de cérvix, vulva, vagina y ano (cambios en las
células genitales o anales
que tienen riesgo de convertirse en cáncer).
Los tipos del Virus del Papiloma Humano (VPH) contenidos en la vacuna
(tipos 16 y 18) son
responsables de, aproximadamente, el 70% de los cánceres de cuello
uterino, el 90% de los cánceres
anales, el 70% de las lesiones precancerosas de la vulva y de la
vagina relacionadas con el VPH y el
78% de las lesiones precancerosas del ano relacionadas con el VPH.
Otros tipos de VPH también
pueden causar cánceres ano-genitales. Cervarix no protege frente a
todos los tipos de VPH.
Cuando se vacuna a una persona con Cervarix, el sistema inmunitario
(el sistema de defensa natural
del organismo) gener
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cervarix suspensión inyectable en jeringa precargada
Cervarix suspensión inyectable en vial
Cervarix suspensión inyectable en envase multidosis
Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano [Tipos 16, 18]
(Recombinante, adyuvada,
adsorbida)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 dosis (0,5 ml) contiene:
Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano
1
tipo 16
2,3,4
20 microgramos
Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano
1
tipo 18
2,3,4
20 microgramos
1
Virus del Papiloma Humano = VPH
2
adyuvada con AS04 que contiene:
3-
_O_
-desacil-4’- monofosforil lípido A (MPL)
3
50 microgramos
3
adsorbida en hidróxido de aluminio, hidratado (Al(OH)
3
)
en total 0,5 miligramos de Al
3+
4
La proteína L1 se presenta en forma de partículas no infecciosas
similares al virus (VLPs)
producidas por la tecnología del ADN recombinante mediante la
utilización de un sistema
de expresión en Baculovirus que utiliza células Hi-5 Rix4446
derivadas de
_Trichoplusia _
_ni_
.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión blanca turbia.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cervarix es una vacuna indicada para personas a partir de los 9 años
de edad para la
prevención de lesiones ano-genitales premalignas (cervicales,
vulvares, vaginales y anales)
y cáncer de cérvix y ano causados por determinados tipos
oncogénicos del Virus del
Papiloma Humano (VPH) (ver secciones 4.4 y 5.1 para información
importante acerca de
los datos que apoyan esta indicación).
La utilización de Cervarix debe realizarse de acuerdo con las
recomendaciones oficiales.
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
El esquema de vacunación depende de la edad del sujeto.
EDAD EN EL MOMENTO DE LA
PRIMERA INYECCIÓN
INMUNIZACIÓN Y ESQUEMA
De 9 a 14 años (inclusive)*
Dos dosis, cada una de 0,5 ml. La segunda
dosis se administrará entre 5 y 13 meses
después d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-08-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů