Camzyos

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Mavacamten

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

C01EB

INN (Mezinárodní Name):

mavacamten

Terapeutické skupiny:

Inne preparaty nasercowe

Terapeutické oblasti:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Terapeutické indikace:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2023-06-26

Informace pro uživatele

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CAMZYOS 2,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
CAMZYOS 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
CAMZYOS 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
CAMZYOS 15 MG KAPSUŁKI TWARDE
mawakamten (
_mavacamtenum_
)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Lekarz przekaże pacjentowi kartę pacjenta i przewodnik pacjenta.
Należy uważnie się z nimi
zapoznać i przestrzegać podanych tam instrukcji.
-
Kartę pacjenta należy zawsze okazywać lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce podczas
spotkania z nimi lub na wypadek wizyty w szpitalu.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CAMZYOS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku CAMZYOS
3.
Jak przyjmować lek CAMZYOS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CAMZYOS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CAMZYOS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CAMZYOS
Lek CAMZYOS zawiera substancję czynną mawakamten. Mawakamten jest
odwracalnym
inhibitorem miozyny sercowej zmieniającym działanie miozyny, kt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CAMZYOS 2,5 mg kapsułki twarde
CAMZYOS 5 mg kapsułki twarde
CAMZYOS 10 mg kapsułki twarde
CAMZYOS 15 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CAMZYOS 2,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 2,5 mg mawakamtenu (
_Mavacamtenum_
).
CAMZYOS 5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg mawakamtenu (
_Mavacamtenum_
).
CAMZYOS 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg mawakamtenu (
_Mavacamtenum_
).
CAMZYOS 15 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 15 mg mawakamtenu (
_Mavacamtenum_
).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
CAMZYOS 2,5 mg kapsułki twarde
Jasnofioletowe, nieprzezroczyste wieczko z nadrukiem „2.5 mg” w
kolorze czarnym oraz biały,
nieprzezroczysty korpus z nadrukiem „Mava” w kolorze czarnym, oba
w kierunku promieniowym.
Rozmiar kapsułki: długość około 18,0 mm.
CAMZYOS 5 mg kapsułki twarde
Żółte, nieprzezroczyste wieczko z nadrukiem „5 mg” w kolorze
czarnym oraz biały, nieprzezroczysty
korpus z nadrukiem „Mava” w kolorze czarnym, oba w kierunku
promieniowym. Rozmiar kapsułki:
długość około 18,0 mm.
CAMZYOS 10 mg kapsułki twarde
Różowe, nieprzezroczyste wieczko z nadrukiem „10 mg” w kolorze
czarnym oraz biały,
nieprzezroczysty korpus z nadrukiem „Mava” w kolorze czarnym, oba
w kierunku promieniowym.
Rozmiar kapsułki: długość około 18,0 mm.
3
CAMZYOS 15 mg kapsułki twarde
Szare, nieprzezroczyste wieczko z nadrukiem „15 mg” w kolorze
czarnym oraz biały,
nieprzezroczysty korpus z nadrukiem „Mava” w 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů