Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Budesonide, formoterol

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

R03AK07

INN (Mezinárodní Name):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutické skupiny:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapeutické oblasti:

Astma

Terapeutické indikace:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2014-11-19

Informace pro uživatele

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMI/4,5 MIKROGRAMI
INHALĀCIJAS PULVERIS
(
_Budesonidum/Formoteroli fumaras dihydricus_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. un kādam nolūkam to
lieto (3. lpp.)
2.
Kas Jums jāzina pirms Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
lietošanas (5. lpp.)
3.
Kā lietot Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (9. lpp.)
4.
Iespējamās blakusparādības (18. lpp.)
5.
Kā uzglabāt Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (21. lpp.)
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija (22. lpp.)
1.
KAS IR BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. satur divas dažādas aktīvās
vielas: budezonīdu un
formoterola fumarāta dihidrātu.
•
Budezonīds pieder zāļu grupai, ko sauc par kortikosteroīdiem vai
arī steroīdiem. Tas darbojas,
samazinot un novēršot tūsku un iekaisumu Jūsu plaušās un palīdz
Jums vieglāk elpot.
•
Formoterola fumarāta dihidrāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
ilgstošas iedarbības β
2
-
adrenoreceptoru agonistiem vai bronhodilatatoriem. Tas iedarbojas,
atslābinot Jūsu elpceļu
muskulatūru. Tas palīdzēs atvērt elpceļus un palīdzēs Jums
vieglāk elpot.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IR PARE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogrami/4,5 mikrogrami
inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra inhalētā deva (deva, kas izdalās caur Spiromax iemutni) satur
160 mikrogramus budezonīda
_(Budesonidum)_
un 4,5 mikrogramus formoterola fumarāta dihidrāta
_(Formoteroli fumaras dihydricus)_
.
Tas atbilst nomērītajai devai – 200 mikrogramiem budezonīda un 6
mikrogramiem formoterola
fumarāta dihidrāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra deva satur aptuveni 5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, vīna sarkanu iemutņa
vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ir paredzēts lietošanai tikai
pieaugušajiem no 18 gadu
vecuma un vecākiem.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ir paredzēts regulārai astmas
ārstēšanai gadījumos, kad
kombinēta zāļu (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas
darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistu)
lietošana ir piemērota:
-
pacientiem, kuru stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts ar
inhalējamiem kortikosteroīdiem un
„pēc nepieciešamības” inhalējot īslaicīgas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus;
vai
-
pacientiem, kuru stāvoklis jau tiek pietiekami kontrolēts, lietojot
gan inhalējamos
kortikosteroīdus, gan ilgstošas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ir indicēts tikai
pieaugušajiem no 18 gadu vecuma un
vecākiem.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. nav indicēts lietošanai
bērniem vecumā līdz 12 gadiem, un
pusaudžiem vecumā no 13 līdz 17 gadiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Devas
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
nav paredzēts sākotnējai astmas kontrolei.
Budesonide/Formote
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-01-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem