Bimzelx

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Bimekizumab

Dostupné s:

UCB Pharma S.A.  

ATC kód:

L04AC

INN (Mezinárodní Name):

bimekizumab

Terapeutické skupiny:

imunosupresivi

Terapeutické oblasti:

Psorijaza

Terapeutické indikace:

Plaque psoriasisBimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritisBimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Axial spondyloarthritisNon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Ankylosing spondylitis (AS, radiographic axial spondyloarthritis)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2021-08-20

Informace pro uživatele

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BIMZELX 160 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
bimekizumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Bimzelx i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Bimzelx
3.
Kako primjenjivati Bimzelx
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Bimzelx
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE BIMZELX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BIMZELX
Bimzelx sadrži djelatnu tvar bimekizumab.
ZA ŠTO SE BIMZELX KORISTI
Bimzelx se koristi za liječenje sljedećih upalnih bolesti:
•
plak psorijaze
•
psorijatičnog artritisa
•
aksijalnog spondiloartritisa, uključujući neradiografski aksijalni
spondiloartritis i ankilozantni
spondilitis (radiografski aksijalni spondiloartritis)
Plak psorijaza
Bimzelx se koristi u odraslih za liječenje kožne bolesti koja se
naziva plak psorijaza. Bimzelx
smanjuje simptome, uključujući bol, svrbež i ljuštenje kože.
Psorijatični artritis
Bimzelx se koristi za liječenje odraslih sa psorijatičnim
artritisom. Psorijatični artritis je bolest koja
uzrokuje upalu zglobova, često praćenu plak psorijazom. Ako imate
aktivni psorijatični artritis, možda
ćete
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Bimzelx 160 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Bimzelx 160 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Bimzelx 160 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 160 mg bimekizumaba u 1 ml.
Bimzelx 160 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 160 mg bimekizumaba u 1 ml.
Bimekizumab je humanizirano monoklonsko IgG1 antitijelo proizvedeno u
genetski modificiranoj
staničnoj liniji jajnika kineskog hrčka (eng. _Chinese hamster
ovary, _CHO) tehnologijom
rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Otopina je bistra do blago opalescentna, bezbojna do svijetlo
smećkastožuta.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PLAK PSORIJAZA
Bimzelx je indiciran za liječenje umjerene do teške plak psorijaze u
odraslih koji su kandidati za
sistemsku terapiju.
PSORIJATIČNI ARTRITIS
Bimzelx, sam ili u kombinaciji s metotreksatom, indiciran je za
liječenje aktivnog psorijatičnog
artritisa u odraslih koji su imali neodgovarajući odgovor ili koji
nisu podnosili jedan ili više
antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease-modifying antirheumatic drugs_,
DMARD).
AKSIJALNI SPONDILOARTRITIS
_ _
_Neradiografski aksijalni spondiloartritis (nr-axSpA)_
Bimzelx je indiciran za liječenje odraslih osoba s aktivnim
neradiografskim aksijalnim
spondiloartritisom s objektivnim znakovima upale na koje ukazuju
povišene razine C-reaktivnog
3
proteina (CRP) i/ili magnetska rezonancija (MR), a koji nisu postigli
adekvatan odgovor ili ne
podnose nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL).
_Ankilozantni sp
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-11-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů