TEVA-FLUVOXAMINE Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Maléate de fluvoxamine

Dostupné s:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kód:

N06AB08

INN (Mezinárodní Name):

FLUVOXAMINE

Dávkování:

50MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Maléate de fluvoxamine 50MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

15G/50G

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122450002; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2004-07-05

Charakteristika produktu

_TEVA-FLUVOXAMINE _
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_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
PR
TEVA-FLUVOXAMINE
Comprimés de maléate de fluvoxamine
Comprimés de maléate de fluvoxamine de 50 mg et de 100 mg, destinés
à la voie orale
Norme Teva
Agent antidépresseur, anti-obsessionnel
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court,
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date d’autorisation initiale :
Le 28 novembre 2002
Date de révision :
Le 26 janvier 2024
N
o
de contrôle de la présentation : 276504
_TEVA-FLUVOXAMINE _
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_ _
MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologie, Neurologie, Peau,
Santé
reproductive : Effets potentiels chez les femmes et les hommes
06/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Grossesse
06/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS SANS OBJET AU MOMENT DE L’AUTORISATION
NE FIGURENT PAS AUX
PRÉSENTES.
MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
.................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
.......................................