ACH-TÉMOZOLOMIDE Capsule

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Koupit nyní

Aktivní složka:

Témozolomide

Dostupné s:

ACCORD HEALTHCARE INC

ATC kód:

L01AX03

INN (Mezinárodní Name):

TEMOZOLOMIDE

Dávkování:

5MG

Léková forma:

Capsule

Složení:

Témozolomide 5MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

5/20

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0138781001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2015-03-05

Charakteristika produktu

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ACH-TEMOZOLOMIDE
capsules de témozolomide
capsules à 5 mg, à 20 mg, à 100 mg, à 140 mg et à 250 mg, par
voie orale
USP
Antinéoplasique
Accord Healthcare Inc.
3535 boul. St. Charles, suite 704,
Kirkland, QCH9H 5B9
Canada
Date de l’autorisation initiale :
24 juillet 2012
Date de révision :
le 18 février 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 268934
1
_ACH-TEMOZOLOMIDE_ _(témozolomide) _
_Page 2 de 55 _
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive :
Potentiel des femmes et des hommes
2023-02
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
.......................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................... 4
1.
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
1.1.
ENFANTS
..............................................................................................................................4
1.2.
PERSONNES ÂGÉES
.................................................................................................................4
2.
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
3.
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
............................... 4
4.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1.
CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
..............................................................................................5
4.2.
POSOLOGIE RECOMMA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-02-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem