Abilify

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aripiprazol

Dostupné s:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

N05AX12

INN (Mezinárodní Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

pszicholeptikumok

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

Az Abilify felnőttek és 15 éves és idősebb serdülőkorúak kezelésére javallt skizofrénia kezelésére. Az Abilify-t javallott a középsúlyos, illetve súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar, valamint a megelőzés, az új mániás epizód a felnőttek, akik tapasztalt elsősorban mániás epizód, akinek a mániás epizódok válaszolt aripiprazol kezelés. Az Abilify kezelésére javallt, legfeljebb 12 hét fokú, illetve súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar a serdülők 13 éves vagy idősebb.

Přehled produktů:

Revision: 49

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2004-06-04

Informace pro uživatele

                                113
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
114
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ABILIFY 5 MG TABLETTA
ABILIFY 10 MG TABLETTA
ABILIFY 15 MG TABLETTA
ABILIFY 30 MG TABLETTA
aripiprazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az ABILIFY és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ABILIFY szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az ABILIFY-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az ABILIFY-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ABILIFY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az ABILIFY hatóanyaga az aripiprazol, és az úgynevezett
antipszichotikumok csoportjába tartozik.
Olyan felnőttek és 15 éves vagy idősebb serdülők kezelésére
alkalmazzák, akik hallási, látási vagy
érzékszervi hallucináció tüneteivel, gyanakvással,
téveszmékkel, beszéd- és viselkedésbeli zavarral és
érzelmi elsivárosodással járó betegségben szenvednek. Ezek a
betegek depressziósak, önvádlók,
szorongók vagy feszültek is lehetnek.
Az ABILIFY-t olyan felnőttek és 13 éves vagy idősebb serdülők
kezelésére alkalmazzák, akik egy
olyan betegségtől szenvednek, melynek tünetei a túlzott
feldobottság, felfokozott akt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ABILIFY 5 mg tabletta
ABILIFY 10 mg tabletta
ABILIFY 15 mg tabletta
ABILIFY 30 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ABILIFY 5
mg tabletta
5 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
63,65 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát
formájában).
ABILIFY 10
mg tabletta
10 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
59,07 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát
formájában).
ABILIFY 15
mg tabletta
15 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
54,15 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát
formájában).
ABILIFY 30
mg tabletta
30 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
177,22 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
ABILIFY 5
mg tabletta
Négyszögletes és kék, az egyik oldalán „A-007” és „5”
bevéséssel.
ABILIFY 10
mg tabletta
Négyszögletes és rózsaszín, az egyik oldalán „A-008” és
„10” bevéséssel.
ABILIFY 15
mg tabletta
Kerek és sárga, az egyik oldalán „A-009” és „15”
bevéséssel.
ABILIFY 30
mg tabletta
Kerek és rózsaszín, az egyik oldalán „A-011” és „30”
bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az ABILIFY a schizophrenia kezelésére javallott felnőttek és 15
éves vagy idősebb serdülők részére.
Az ABILIFY közepesen súlyos és súlyos mániás epizódok
kezelésére javallott bipoláris affektív zavar
3
I-es típusában, valamint új mániás epizód megelőzésére olyan
felnőtteknél, akiknél túlnyomóan
mániás epizódok észlelhetők, és akiknek a mániás epizódja
aripiprazol-kezelésre reagált (lásd
5.1 pont).
Az ABILIFY közepesen súlyos és súlyos mániás epizódok
legfeljebb 12 hetes kezelésére javallott
bipoláris affektív zavar I-es típusában, 13 éves vagy idősebb
serdü
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-01-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů