Abilify

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aripiprazol

Disponibbli minn:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

N05AX12

INN (Isem Internazzjonali):

aripiprazole

Grupp terapewtiku:

pszicholeptikumok

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Az Abilify felnőttek és 15 éves és idősebb serdülőkorúak kezelésére javallt skizofrénia kezelésére. Az Abilify-t javallott a középsúlyos, illetve súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar, valamint a megelőzés, az új mániás epizód a felnőttek, akik tapasztalt elsősorban mániás epizód, akinek a mániás epizódok válaszolt aripiprazol kezelés. Az Abilify kezelésére javallt, legfeljebb 12 hét fokú, illetve súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar a serdülők 13 éves vagy idősebb.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 49

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-06-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                113
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
114
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ABILIFY 5 MG TABLETTA
ABILIFY 10 MG TABLETTA
ABILIFY 15 MG TABLETTA
ABILIFY 30 MG TABLETTA
aripiprazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az ABILIFY és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ABILIFY szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az ABILIFY-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az ABILIFY-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ABILIFY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az ABILIFY hatóanyaga az aripiprazol, és az úgynevezett
antipszichotikumok csoportjába tartozik.
Olyan felnőttek és 15 éves vagy idősebb serdülők kezelésére
alkalmazzák, akik hallási, látási vagy
érzékszervi hallucináció tüneteivel, gyanakvással,
téveszmékkel, beszéd- és viselkedésbeli zavarral és
érzelmi elsivárosodással járó betegségben szenvednek. Ezek a
betegek depressziósak, önvádlók,
szorongók vagy feszültek is lehetnek.
Az ABILIFY-t olyan felnőttek és 13 éves vagy idősebb serdülők
kezelésére alkalmazzák, akik egy
olyan betegségtől szenvednek, melynek tünetei a túlzott
feldobottság, felfokozott akt
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ABILIFY 5 mg tabletta
ABILIFY 10 mg tabletta
ABILIFY 15 mg tabletta
ABILIFY 30 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ABILIFY 5
mg tabletta
5 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
63,65 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát
formájában).
ABILIFY 10
mg tabletta
10 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
59,07 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát
formájában).
ABILIFY 15
mg tabletta
15 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
54,15 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát
formájában).
ABILIFY 30
mg tabletta
30 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
177,22 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
ABILIFY 5
mg tabletta
Négyszögletes és kék, az egyik oldalán „A-007” és „5”
bevéséssel.
ABILIFY 10
mg tabletta
Négyszögletes és rózsaszín, az egyik oldalán „A-008” és
„10” bevéséssel.
ABILIFY 15
mg tabletta
Kerek és sárga, az egyik oldalán „A-009” és „15”
bevéséssel.
ABILIFY 30
mg tabletta
Kerek és rózsaszín, az egyik oldalán „A-011” és „30”
bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az ABILIFY a schizophrenia kezelésére javallott felnőttek és 15
éves vagy idősebb serdülők részére.
Az ABILIFY közepesen súlyos és súlyos mániás epizódok
kezelésére javallott bipoláris affektív zavar
3
I-es típusában, valamint új mániás epizód megelőzésére olyan
felnőtteknél, akiknél túlnyomóan
mániás epizódok észlelhetők, és akiknek a mániás epizódja
aripiprazol-kezelésre reagált (lásd
5.1 pont).
Az ABILIFY közepesen súlyos és súlyos mániás epizódok
legfeljebb 12 hetes kezelésére javallott
bipoláris affektív zavar I-es típusában, 13 éves vagy idősebb
serdü
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-04-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti