Zostavax

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

virus varicella-zoster (v živo, oslabljen)

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

J07BK02

Designació comuna internacional (DCI):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Grupo terapéutico:

Virusna cepiva

Área terapéutica:

Herpes Zoster; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Zdravilo Zostavax je indicirano za preprečevanje herpes zoster ("zoster" ali pasovec) in posterpetične nevralgije povezane s herpes-zosterom. Zostavax je označen za imunizacijo posameznikov 50 let ali starejši.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2006-05-19

Informació per a l'usuari

                                29
9.
POSEBNA N
AVODILA Z
A S
HRANJEVANJE
Cepivo shranjujte in prev
ažajte na hl
adnem. Ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
Po pripravi uporabite
takoj ali v 30
minutah, če s
te cepivo hranili pri
temperaturi 20
ºC
–
25 ºC.
10.
POSEB
NI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTR
ANJEVANJ
E
NEUPORABLJEN
IH
ZDRAVIL
ALI IZ NJ
IH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z
Z
DRAVILOM
Merck Sharp & Doh
me B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEV
ILKA(E) D
OVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/341/008
–
pakiranje po 1
EU/1/06/341/009
–
pakiranje po 10
EU/1/06/341/010
–
pakiranje po 20
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČI
N
IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PIS
AVI
Spre
jeta je utemeljitev, da Braillo
va pisava
ni potrebna.
17.
EDIN
STVENA O
ZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno
črtno kodo z edinstveno oz
nako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
–
V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
30
PODATKI NA ZUNANJI OV
OJNINI
Z
OSTAVAX
–
PRAŠEK V VIALI IN VEHIKE
L V NAP
OLNJENI INJE
KCIJSKI BRIZGI Z 2 NEPR
ITRJENIMA IGLAMA
–
PAKIRANJE PO 1, 10, 20
1.
IME ZDRAVILA
ZOSTAVAX
p
rašek in vehikel
za suspenz
ijo za injiciranje
v napolnjeni injekcijski brizg
i
c
epivo proti
pasovcu (herpesu zostru)
(živo)
2.
NAVEDBA ENE ALI
VEČ UČ
INKOVIN
Po
rekonstituciji
1 odmerek (0,65
ml) vsebuje:
Virus varicella
-
zoster, sev Oka/Merck,
(živ, oslabljen)

19.400 PFU
3.
SE
ZNAM POMOŽNIH SNOVI
S
aharoza, hidrolizirana žela
tina, NaCl,
kalijev dihidrog
enfosfat, KCl, natrijev L-glutamat
monohidrat
,
nat
rijev hidrogenfosfat,
NaOH
, seč
nina, voda za injekcije
.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
pra
šek in vehikel
za suspenzijo za injiciranje
1 viala
(prašek) + 1
napolnjena injekcijska brizga (vehikel) + 2 igli
10
vial (prašek) + 10
napolnjenih injekcijskih
brizg (vehikel) + 20
igel
20
vial (prašek) + 20
napolnjenih injekcijskih bri
zg (vehikel) +
40 igel
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPOR
ABE 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZOSTAVAX
p
rašek
in vehikel za suspenzijo za injiciranje
ZOSTAVAX prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
c
epivo proti
pasovcu (
herpesu zostru
) (
živo
)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Po rekonstituciji
en
odmerek (0,
65 ml) vsebuje:
Virus varicella-zoster
1
, sev
Oka/Merck, (
živ, atenuiran
) ne manj kot 19.400 PFU
2
1
p
ridobljen na humanih diploidnih
(MRC-5) celicah
2
PFU (Plaque-
forming units)
=
enote, ki tvorijo plak
To cepivo lahko
v sledeh
vsebuje neomicin.
Glejte poglavji
4.3 in 4.4.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
p
rašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje
P
rašek
je bel do sivo-bel
kompakten kristalni skupek.
Vehikel je
bistra, brezbarvna tekočina
.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo ZOSTAVAX je indicirano za
preprečevanje herpesa zostra (“zoster” ali pasovec) in z njim
povezane postherpetične ne
vralgije (PHN
–
post-
herpetic neuralgia
).
Cepivo
ZOSTAVAX
je indicirano za cepljenje
oseb, starih 50 let ali
več
.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Oseba mora prejeti enkraten
odmerek (0,65 ml).
Ni znano,
ali je potreben
obnovitveni
odmerek. Gl
ejte poglavj
i 4.8 in 5.1.
Pediatrična populacija
Varnost in učinkovitost cepiva ZOS
TA
VAX pri otrocih in mladostnikih nista bili dokazani. Podatk
ov
ni na voljo.
Cepivo ZOSTAVAX ni
namenjeno
za uporabo pri otrocih in mladostnikih za
preprečevanj
e primarne
okužbe z virusom
varicella (noric).
3
Način uporabe
Cepivo se lahko injicira
subkutano (s.c.) ali intramuskularno (i.m.),
po možnosti
v deltoidni predel
(glejte poglavji
4.8 in 5.1).
Bolnikom s hudo trombocitopenijo ali kakršno koli motnjo strjevanja k
rv
i je treba cepivo injicirati
subkutano (glejte poglavje
4.4).
CEPIVA NE SMETE
NIKOLI
INJICIRATI INTRAVASKULARNO.
Za previdnostne ukrepe potrebne
pred ravnanjem s cepivom ali dajanjem cepiva
glejte poglavje
6.6.
Za navodila
glede
rekonstitucije
ce
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents