Zelnorm

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tegaserod

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

A03AE02

Designació comuna internacional (DCI):

tegaserod

Grupo terapéutico:

Léčiva pro funkční gastrointestinální poruchy

Área terapéutica:

Syndrom dráždivého střeva

indicaciones terapéuticas:

Zelnorm je určen pro opakované symptomatické krátkodobé léčbě žen s Syndromem Dráždivého Tračníku (IBS), jehož převládající zvyku střeva je zácpa, spojená s břišní bolest/nepohodlí nebo nadýmání (viz bod 4.

Estat d'Autorització:

Odmítl

Documents en altres idiomes

Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-10-2007
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-10-2007
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-10-2007
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-10-2007
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-10-2007
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-10-2007
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-10-2007
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-10-2007
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-10-2007
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-10-2007
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-10-2007
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-10-2007
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-10-2007
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-10-2007
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-10-2007

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents