Zelnorm
Šalis: Europos Sąjunga
kalba: čekų
Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)
Visuomeninio įvertinimo pranešime
(PAR)
23-10-2007
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
tegaserod
Prieinama:
Novartis Europharm Limited
ATC kodas:
A03AE02
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
tegaserod
Farmakoterapinė grupė:
Léčiva pro funkční gastrointestinální poruchy
Gydymo sritis:
Syndrom dráždivého střeva
Terapinės indikacijos:
Zelnorm je určen pro opakované symptomatické krátkodobé léčbě žen s Syndromem Dráždivého Tračníku (IBS), jehož převládající zvyku střeva je zácpa, spojená s břišní bolest/nepohodlí nebo nadýmání (viz bod 4.
Autorizacija statusas:
Odmítl
