Wegovy

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

semaglutid

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10BJ06

Designació comuna internacional (DCI):

semaglutide

Grupo terapéutico:

Preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki

Área terapéutica:

Obesity; Overweight

indicaciones terapéuticas:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2022-01-06

Informació per a l'usuari

                                66
B. NAVODILO ZA UPORABO
67
NAVODILO ZA
UPORABO
WEGOVY 0,25 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENEM INJEKCIJSKEM
PERESNIKU
WEGOVY 0,5 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENEM INJEKCIJSKEM
PERESNIKU
WEGOVY 1 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENEM INJEKCIJSKEM
PERESNIKU
WEGOVY 1,7 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENEM INJEKCIJSKEM
PERESNIKU
WEGOVY 2,4 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENEM INJEKCIJSKEM
PERESNIKU
semaglutid
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
–
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
–
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
–
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
–
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Wegovy in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Wegovy
3.
Kako uporabljati zdravilo Wegovy
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Wegovy
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO WEGOVY IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO WEGOVY
Zdravilo Wegovy je zdravilo za zmanjšanje in vzdrževanje telesne
mase, ki vsebuje učinkovino
semaglutid. Ta je podobna naravnemu hormonu, imenovanemu glukagonu
podoben peptid-1 (GLP-1),
ki se po obroku sprošča iz črevesja. Deluje na tarče (receptorje)
v možganih, ki nadzorujejo vaš apetit,
zaradi čes
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Wegovy 0,25 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Wegovy 0,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Wegovy 1 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Wegovy 1,7 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Wegovy 2,4 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Wegovy 0,25 mg FlexTouch raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Wegovy 0,5 mg FlexTouch raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Wegovy 1 mg FlexTouch raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Wegovy 1,7 mg FlexTouch raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Wegovy 2,4 mg FlexTouch raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Napolnjen injekcijski peresnik, enoodmeren
_Wegovy 0,25 mg raztopina za injiciranje _
En enoodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 0,25 mg
semaglutida* v 0,5 ml raztopine. 1 ml
raztopine vsebuje 0,5 mg semaglutida*.
_Wegovy 0,5 mg raztopina za injiciranje _
En enoodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 0,5 mg
semaglutida* v 0,5 ml raztopine. 1 ml
raztopine vsebuje 1 mg semaglutida*.
_Wegovy 1 mg raztopina za injiciranje _
En enoodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 1 mg semaglutida*
v 0,5 ml raztopine. 1 ml
raztopine vsebuje 2 mg semaglutida*.
_Wegovy 1,7 mg r_
_aztopina za injiciranje _
En enoodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 1,7 mg
semaglutida* v 0,75 ml raztopine. 1 ml
raztopine vsebuje 2,27 mg semaglutida*.
_Wegovy 2,4 mg r_
_aztopina za injiciranje _
En enoodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 2
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents