Wegovy

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

semaglutid

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10BJ06

INN (الاسم الدولي):

semaglutide

المجموعة العلاجية:

Preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki

المجال العلاجي:

Obesity; Overweight

الخصائص العلاجية:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2022-01-06

نشرة المعلومات

                                66
B. NAVODILO ZA UPORABO
67
NAVODILO ZA
UPORABO
WEGOVY 0,25 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENEM INJEKCIJSKEM
PERESNIKU
WEGOVY 0,5 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENEM INJEKCIJSKEM
PERESNIKU
WEGOVY 1 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENEM INJEKCIJSKEM
PERESNIKU
WEGOVY 1,7 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENEM INJEKCIJSKEM
PERESNIKU
WEGOVY 2,4 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENEM INJEKCIJSKEM
PERESNIKU
semaglutid
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
–
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
–
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
–
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
–
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Wegovy in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Wegovy
3.
Kako uporabljati zdravilo Wegovy
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Wegovy
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO WEGOVY IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO WEGOVY
Zdravilo Wegovy je zdravilo za zmanjšanje in vzdrževanje telesne
mase, ki vsebuje učinkovino
semaglutid. Ta je podobna naravnemu hormonu, imenovanemu glukagonu
podoben peptid-1 (GLP-1),
ki se po obroku sprošča iz črevesja. Deluje na tarče (receptorje)
v možganih, ki nadzorujejo vaš apetit,
zaradi čes
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Wegovy 0,25 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Wegovy 0,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Wegovy 1 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Wegovy 1,7 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Wegovy 2,4 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Wegovy 0,25 mg FlexTouch raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Wegovy 0,5 mg FlexTouch raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Wegovy 1 mg FlexTouch raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Wegovy 1,7 mg FlexTouch raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Wegovy 2,4 mg FlexTouch raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Napolnjen injekcijski peresnik, enoodmeren
_Wegovy 0,25 mg raztopina za injiciranje _
En enoodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 0,25 mg
semaglutida* v 0,5 ml raztopine. 1 ml
raztopine vsebuje 0,5 mg semaglutida*.
_Wegovy 0,5 mg raztopina za injiciranje _
En enoodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 0,5 mg
semaglutida* v 0,5 ml raztopine. 1 ml
raztopine vsebuje 1 mg semaglutida*.
_Wegovy 1 mg raztopina za injiciranje _
En enoodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 1 mg semaglutida*
v 0,5 ml raztopine. 1 ml
raztopine vsebuje 2 mg semaglutida*.
_Wegovy 1,7 mg r_
_aztopina za injiciranje _
En enoodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 1,7 mg
semaglutida* v 0,75 ml raztopine. 1 ml
raztopine vsebuje 2,27 mg semaglutida*.
_Wegovy 2,4 mg r_
_aztopina za injiciranje _
En enoodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 2
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات