Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Disponible des:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Codi ATC:

L01XY01

Designació comuna internacional (DCI):

daunorubicin, cytarabine

Grupo terapéutico:

Antineoplastiska medel

Área terapéutica:

Leukemi, myeloid, akut

indicaciones terapéuticas:

Vyxeos liposomala är indicerat för behandling av vuxna med nydiagnostiserad, terapi-relaterade akut myeloisk leukemi (t-AML) eller AML med myelodysplasia-relaterade förändringar (AML-MRC).

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2018-08-23

Informació per a l'usuari

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100
MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
daunorubicin och cytarabin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även biverkningar som
inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vyxeos liposomal är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges Vyxeos liposomal
3.
Hur du ges Vyxeos liposomal
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vyxeos liposomal ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VYXEOS LIPOSOMAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VYXEOS LIPOSOMAL ÄR
Vyxeos liposomal tillhör en grupp läkemedel som kallas
antineoplastiska och används vid cancer. Det
innehåller två aktiva substanser som kallas daunorubicin och
cytarabin, i form av mycket små partiklar
som kallas liposomer. Dessa aktiva substanser fungerar på olika sätt
för att döda cancerceller genom
att förhindra att de växer och delar sig. Genom att packa dem i
liposomer förlängs deras effekt i
kroppen och gör det lättare att tränga in i och döda cancerceller.
VAD VYXEOS LIPOSOMAL ANVÄNDS FÖR
Vyxeos liposomal används för att behandla patienter med
nydiagnostiserad akut myeloisk leukemi (en
cancer i de vita blodkropparna). Det ges när leukemin orsakats av
tidigare behandling (kallas
terapirelaterad akut myeloisk leukemi) eller när det finns särskilda
förändringar i benmärgen (kallas
akut myeloisk leukemi med myelodysplasirelaterade förändringar).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES VYXEOS LIPOSOMAL
_ _
DU SKA INTE GES VYXEOS LIPOSOMAL
•
om du är allergisk mot aktiva substanser (daunorubicin eller
cytarabin) eller nå
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska med pulver till koncentrat till
infusionsvätska, innehåller 44 mg daunorubicin
och 100 mg cytarabin.
Efter beredning innehåller lösningen 2,2 mg/ml daunorubicin och 5
mg/ml cytarabin inkapslade i
liposomer i en fast kombination med en molarkvot på 1:5.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Purpurfärgad, frystorkad kaka.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vyxeos liposomal är avsett för behandling av vuxna med
nydiagnostiserad terapirelaterad akut
myeloisk leukemi (t-AML) eller AML med myelodysplasirelaterade
förändringar (AML-MRC).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Vyxeos liposomal ska initieras och övervakas av en
läkare med erfarenhet av
användning av kemoterapeutiska läkemedel.
Vyxeos liposomal har en annan dosering än injektion med daunorubicin
och cytarabin och får inte
bytas ut mot andra läkemedel som innehåller daunorubicin och/eller
cytarabin (se avsnitt 4.4).
Dosering
_ _
Vyxeos liposomal dosering är baserad på patientens kroppsyta (BSA)
enligt följande schema:
TABELL 1: DOS OCH SCHEMA FÖR VYXEOS LIPOSOMAL
BEHANDLING
DOSERINGSSCHEMA
FÖRSTA INDUKTION
daunorubicin 44 mg/m
2
och cytarabin 100 mg/m
2
dag 1, 3 och 5
ANDRA INDUKTION
daunorubicin 44 mg/m
2
och cytarabin 100 mg/m
2
dag 1 och 3
KONSOLIDERING
daunorubicin 29 mg/m
2
och cytarabin 65 mg/m
2
dag 1 och 3
3
_Rekommenderat doseringsschema för induktion av remission _
Det rekommenderade doseringsschemat för Vyxeos liposomal är 44
mg/100 mg/m
2
, administrerat
intravenöst under 90 minuter:
•
dag 1, 3 och 5 som den första induktionskuren.
•
dag 1 och 3 som efterföljande induktionskur, vid behov.
En efterföljande induktionskur kan administreras till patienter som
inte visar sjukdomsprogr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-11-2023