Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Предлага се от:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

АТС код:

L01XY01

INN (Международно Name):

daunorubicin, cytarabine

Терапевтична група:

Antineoplastiska medel

Терапевтична област:

Leukemi, myeloid, akut

Терапевтични показания:

Vyxeos liposomala är indicerat för behandling av vuxna med nydiagnostiserad, terapi-relaterade akut myeloisk leukemi (t-AML) eller AML med myelodysplasia-relaterade förändringar (AML-MRC).

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2018-08-23

Листовка

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100
MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
daunorubicin och cytarabin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även biverkningar som
inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vyxeos liposomal är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges Vyxeos liposomal
3.
Hur du ges Vyxeos liposomal
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vyxeos liposomal ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VYXEOS LIPOSOMAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VYXEOS LIPOSOMAL ÄR
Vyxeos liposomal tillhör en grupp läkemedel som kallas
antineoplastiska och används vid cancer. Det
innehåller två aktiva substanser som kallas daunorubicin och
cytarabin, i form av mycket små partiklar
som kallas liposomer. Dessa aktiva substanser fungerar på olika sätt
för att döda cancerceller genom
att förhindra att de växer och delar sig. Genom att packa dem i
liposomer förlängs deras effekt i
kroppen och gör det lättare att tränga in i och döda cancerceller.
VAD VYXEOS LIPOSOMAL ANVÄNDS FÖR
Vyxeos liposomal används för att behandla patienter med
nydiagnostiserad akut myeloisk leukemi (en
cancer i de vita blodkropparna). Det ges när leukemin orsakats av
tidigare behandling (kallas
terapirelaterad akut myeloisk leukemi) eller när det finns särskilda
förändringar i benmärgen (kallas
akut myeloisk leukemi med myelodysplasirelaterade förändringar).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES VYXEOS LIPOSOMAL
_ _
DU SKA INTE GES VYXEOS LIPOSOMAL
•
om du är allergisk mot aktiva substanser (daunorubicin eller
cytarabin) eller nå
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska med pulver till koncentrat till
infusionsvätska, innehåller 44 mg daunorubicin
och 100 mg cytarabin.
Efter beredning innehåller lösningen 2,2 mg/ml daunorubicin och 5
mg/ml cytarabin inkapslade i
liposomer i en fast kombination med en molarkvot på 1:5.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Purpurfärgad, frystorkad kaka.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vyxeos liposomal är avsett för behandling av vuxna med
nydiagnostiserad terapirelaterad akut
myeloisk leukemi (t-AML) eller AML med myelodysplasirelaterade
förändringar (AML-MRC).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Vyxeos liposomal ska initieras och övervakas av en
läkare med erfarenhet av
användning av kemoterapeutiska läkemedel.
Vyxeos liposomal har en annan dosering än injektion med daunorubicin
och cytarabin och får inte
bytas ut mot andra läkemedel som innehåller daunorubicin och/eller
cytarabin (se avsnitt 4.4).
Dosering
_ _
Vyxeos liposomal dosering är baserad på patientens kroppsyta (BSA)
enligt följande schema:
TABELL 1: DOS OCH SCHEMA FÖR VYXEOS LIPOSOMAL
BEHANDLING
DOSERINGSSCHEMA
FÖRSTA INDUKTION
daunorubicin 44 mg/m
2
och cytarabin 100 mg/m
2
dag 1, 3 och 5
ANDRA INDUKTION
daunorubicin 44 mg/m
2
och cytarabin 100 mg/m
2
dag 1 och 3
KONSOLIDERING
daunorubicin 29 mg/m
2
och cytarabin 65 mg/m
2
dag 1 och 3
3
_Rekommenderat doseringsschema för induktion av remission _
Det rekommenderade doseringsschemat för Vyxeos liposomal är 44
mg/100 mg/m
2
, administrerat
intravenöst under 90 minuter:
•
dag 1, 3 och 5 som den första induktionskuren.
•
dag 1 och 3 som efterföljande induktionskur, vid behov.
En efterföljande induktionskur kan administreras till patienter som
inte visar sjukdomsprogr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-03-2020
Листовка Листовка испански 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-11-2023
Листовка Листовка чешки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-11-2023
Листовка Листовка датски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-11-2023
Листовка Листовка немски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-11-2023
Листовка Листовка естонски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-11-2023
Листовка Листовка гръцки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-11-2023
Листовка Листовка английски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-03-2020
Листовка Листовка френски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-11-2023
Листовка Листовка италиански 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-03-2020
Листовка Листовка латвийски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-03-2020
Листовка Листовка литовски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-11-2023
Листовка Листовка унгарски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-11-2023
Листовка Листовка малтийски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-03-2020
Листовка Листовка полски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-11-2023
Листовка Листовка португалски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-03-2020
Листовка Листовка румънски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-11-2023
Листовка Листовка словашки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-11-2023
Листовка Листовка словенски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-03-2020
Листовка Листовка фински 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-11-2023
Листовка Листовка норвежки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-11-2023
Листовка Листовка исландски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-11-2023
Листовка Листовка хърватски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-03-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите