Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

metformin hydrochloride, vildagliptin

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

A10BD08

Designació comuna internacional (DCI):

vildagliptin / metformin hydrochloride

Grupo terapéutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

indicaciones terapéuticas:

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2022-03-24

Informació per a l'usuari

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1000 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vildagliptiini/metformiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord -
valmistetta
3.
Miten Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord -valmisteen
säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord -valmisteen vaikuttavat
aineet, vildagliptiini ja
metformiinihydrokloridi, kuuluvat lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
nimellä ”suun kautta otettavat
diabeteslääkkeet”.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord -valmistetta käytetään
tyypin 2 diabetesta sairastavien
aikuisten potilaiden hoitoon. Tämän tyyppistä diabetesta kutsutaan
myös ei-insuliiniriippuvaiseksi
diabetes mellitukseksi. Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord
-valmistetta käytetään, 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg
kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg vildagliptiiniä
ja 850 mg metformiinihydrokloridia,
joka vastaa 660 mg metformiinia.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg vildagliptiiniä
ja 1000 mg metformiinihydrokloridia,
joka vastaa 780 mg metformiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällystetty tabletti, jonka
toisella puolella on merkintä ”GG2”
ja toisella puolella ei ole mitään merkintää. Tabletti on kooltaan
noin 20,15 x 8,00 mm.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Tummankeltainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällystetty tabletti,
jonka toisella puolella on
merkintä ”GG3” ja toisella puolella ei ole mitään merkintää.
Tabletti on kooltaan noin 21,11 x
8,38 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord on tarkoitettu
käytettäväksi ruokavaliohoidon ja
liikunnan lisänä parantamaan sokeritasapainoa aikuisilla, joilla on
tyypin 2 diabetes mellitus:

Potilaille, joiden hoitotasapainoa ei saada riittävästi hallintaan
pelkällä
metformiinihydrokloridilla.

Potilaille, jotka saavat jo vildagliptiinin ja
metformiinihydrokloridin yhdistelmää erillisinä
tabletteina.

Yhdessä muiden diabeteksen hoitoon käytettävien lääkevalmisteiden
kanssa, mukaan lukien
insuliini, silloin kun näitä valmisteita käyttämällä ei
saavuteta
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte