VidPrevtyn Beta

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

SARS-CoV-2 prefusion Spike delta TM protein, recombinant (B.1.351 strain)

Disponible des:

Sanofi Pasteur

Codi ATC:

J07BX03

Designació comuna internacional (DCI):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

Grupo terapéutico:

Cepiva

Área terapéutica:

COVID-19 virus infection

indicaciones terapéuticas:

VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previously received an mRNA or adenoviral vector COVID-19 vaccine (see sections 4. 2 in 5. 1 in product information document). Uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2022-11-10

Informació per a l'usuari

                                20
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi Pasteur
14 Espace Henry Vallée
69007 Lyon – Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1580/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
21
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
22
PODATKI NA VMESNI OVOJNINI
PAKIRANJE Z 10 VIALAMI Z RAZTOPINO ANTIGENA
5 MIKROGRAMOV BETA
1.
IME ZDRAVILA
Antigen za cepivo VidPrevtyn Beta raztopina za injiciranje
cepivo proti COVID-19 (rekombinantno, z adjuvansom)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Po mešanju en 0,5-ml odmerek vsebuje:
rekombinantna beljakovina bodice
SARS-CoV-2..………………………………….5 mikrogramov
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: natrijev dihidrogenfosfat monohidrat, dinatrijev
hidrogenfosfat dodekahidrat,
natrijev klorid, polisorbat 20, voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina antigena za injiciranje
10 večodmernih vial
2,5 ml na vialo
Po mešanju antigena z adjuvansom: 10 odmerkov po 0,5 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
intramuskularna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Vstavite QR-kodo + Za več informacij skenirajte tukaj ali obiščite
https://vidprevtyn-beta.info.sanofi
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Pred uporab
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove
informacije o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da
poročajo o katerem koli
domnevnem neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako
poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
VidPrevtyn Beta raztopina in emulzija za emulzijo za injiciranje
cepivo proti COVID-19 (rekombinantno, z adjuvansom)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Dve večodmerni viali (viala z antigenom in viala z adjuvansom), ki ju
je pred uporabo treba zmešati.
Po mešanju vsebuje viala s cepivom 10 odmerkov po 0,5 ml.
En odmerek (0,5 ml) vsebuje 5 mikrogramov beljakovine bodice
SARS-CoV-2 (sev B.1.351),
izdelane s tehnologijo rekombinantne DNK z uporabo bakulovirusnega
ekspresijskega sistema na
celični liniji insektov, pridobljeni iz celic Sf9 ameriške koruzne
sovke,
_Spodoptera frugiperda._
Adjuvans AS03 je sestavljen iz skvalena (10,69 miligrama),
DL-α-tokoferola (11,86 miligrama) in
polisorbata 80 (4,86 miligrama).
Cepivo VidPrevtyn Beta lahko vsebuje sledove oktilfenol etoksilata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina in emulzija za emulzijo za injiciranje
Raztopina antigena je brezbarvna, bistra tekočina.
Emulzija adjuvansa je belkasta do rumenkasta homogena, mlečna
tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo VidPrevtyn Beta je indicirano kot poživitveni odmerek za
aktivno imunizacijo za
preprečevanje COVID-19 pri odraslih, ki so predhodno opravili
cepljenje z mRNK cepivom ali
adenovirusnim vektorskim cepivom proti COVID-19 (glejte poglavji 4.2
in 5.1).
To cepivo je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Osebe, stare 18 let ali več _
Cepivo VidPrevtyn Beta se uporablja intramuskularno v enkratnem
odmerku 0,5 ml vsaj 4 mesece
po opravljenem predhodnem cepljenju proti COVID-19. Cepivo Vidprevtyn
Beta
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-03-2024

Veure l'historial de documents