Venclyxto

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Venetoclax

Disponible des:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codi ATC:

L01XX52

Designació comuna internacional (DCI):

venetoclax

Grupo terapéutico:

Agentes antineoplásicos

Área terapéutica:

Leucemia, linfocítica, crônica, células B

indicaciones terapéuticas:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2016-12-04

Informació per a l'usuari

                                65
B. FOLHETO INFORMATIVO
66
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VENCLYXTO 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VENCLYXTO 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VENCLYXTO 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
venetoclax
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Venclyxto e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Venclyxto
3.
Como tomar Venclyxto
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Venclyxto
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VENCLYXTO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É VENCLYXTO
Venclyxto é um medicamento contra o cancro que contém a substância
ativa venetoclax. Pertence a
um grupo de medicamentos denominados “Inibidores da BCL-2”.
PARA QUE É UTILIZADO VENCLYXTO
Venclyxto é utilizado para tratar adultos com:

leucemia linfocítica crónica (LLC). Venclyxto pode ser-lhe dado em
combinação com outros
medicamentos ou isoladamente.

leucemia mieloide aguda (LMA). Venclyxto será dado em combinação
com outros
medicamentos.
A LLC é um tipo de cancro que afeta os glóbulos brancos do sangue,
denominados linfócitos, e os
gânglios linfáticos. Na LLC, os linfócitos multiplicam-se muito
rapidamente e vivem durante
demasiado tempo, de modo que existe um excesso de linfócitos no
sangue.
A LMA é um tipo de cancro que afeta os glóbulos brancos do sangue,
denominados células mieloides.
Na LMA, as células sanguíneas mieloide
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Venclyxto 10 mg comprimidos revestidos por película
Venclyxto 50 mg comprimidos revestidos por película
Venclyxto 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Venclyxto 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de venetoclax.
Venclyxto 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de venetoclax.
Venclyxto 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de venetoclax.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Venclyxto 10 mg comprimido revestido por película
Comprimido amarelo claro, redondo, biconvexo com 6 mm de diâmetro com
V gravado num dos
lados e 10 no outro.
Venclyxto 50 mg comprimido revestido por película
Comprimido bege, oblongo, biconvexo com 14 mm de comprimento e 8 mm de
largura com V
gravado num dos lados e 50 no outro.
Venclyxto 100 mg comprimido revestido por película
Comprimido amarelo claro, oblongo, biconvexo com 17,2 mm de
comprimento e 9,5 mm de largura
com V gravado num dos lados e 100 no outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Venclyxto em combinação com obinutuzumab é indicado para o
tratamento de doentes adultos com
leucemia linfocítica crónica (LLC) previamente não tratados (ver
secção 5.1).
Venclyxto em combinação com rituximab é indicado para o tratamento
de doentes adultos com LLC
que receberam pelo menos uma terapêutica prévia.
Venclyxto em monoterapia é indicado para o tratamento da LLC:

na presença de deleção 17p ou mutação _TP53_ em doentes adultos
que não são elegíveis para ou
com falência à terapêutica com um inibidor da via do recetor das
células B, ou

na ausência de deleção 17p ou mutação _TP53_ em doentes adultos
com falência à
quimioimunoterapia e à terap
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents