Venclyxto

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Venetoclax

Предлага се от:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

АТС код:

L01XX52

INN (Международно Name):

venetoclax

Терапевтична група:

Agentes antineoplásicos

Терапевтична област:

Leucemia, linfocítica, crônica, células B

Терапевтични показания:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2016-12-04

Листовка

                                65
B. FOLHETO INFORMATIVO
66
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VENCLYXTO 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VENCLYXTO 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VENCLYXTO 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
venetoclax
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Venclyxto e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Venclyxto
3.
Como tomar Venclyxto
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Venclyxto
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VENCLYXTO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É VENCLYXTO
Venclyxto é um medicamento contra o cancro que contém a substância
ativa venetoclax. Pertence a
um grupo de medicamentos denominados “Inibidores da BCL-2”.
PARA QUE É UTILIZADO VENCLYXTO
Venclyxto é utilizado para tratar adultos com:

leucemia linfocítica crónica (LLC). Venclyxto pode ser-lhe dado em
combinação com outros
medicamentos ou isoladamente.

leucemia mieloide aguda (LMA). Venclyxto será dado em combinação
com outros
medicamentos.
A LLC é um tipo de cancro que afeta os glóbulos brancos do sangue,
denominados linfócitos, e os
gânglios linfáticos. Na LLC, os linfócitos multiplicam-se muito
rapidamente e vivem durante
demasiado tempo, de modo que existe um excesso de linfócitos no
sangue.
A LMA é um tipo de cancro que afeta os glóbulos brancos do sangue,
denominados células mieloides.
Na LMA, as células sanguíneas mieloide
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Venclyxto 10 mg comprimidos revestidos por película
Venclyxto 50 mg comprimidos revestidos por película
Venclyxto 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Venclyxto 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de venetoclax.
Venclyxto 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de venetoclax.
Venclyxto 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de venetoclax.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Venclyxto 10 mg comprimido revestido por película
Comprimido amarelo claro, redondo, biconvexo com 6 mm de diâmetro com
V gravado num dos
lados e 10 no outro.
Venclyxto 50 mg comprimido revestido por película
Comprimido bege, oblongo, biconvexo com 14 mm de comprimento e 8 mm de
largura com V
gravado num dos lados e 50 no outro.
Venclyxto 100 mg comprimido revestido por película
Comprimido amarelo claro, oblongo, biconvexo com 17,2 mm de
comprimento e 9,5 mm de largura
com V gravado num dos lados e 100 no outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Venclyxto em combinação com obinutuzumab é indicado para o
tratamento de doentes adultos com
leucemia linfocítica crónica (LLC) previamente não tratados (ver
secção 5.1).
Venclyxto em combinação com rituximab é indicado para o tratamento
de doentes adultos com LLC
que receberam pelo menos uma terapêutica prévia.
Venclyxto em monoterapia é indicado para o tratamento da LLC:

na presença de deleção 17p ou mutação _TP53_ em doentes adultos
que não são elegíveis para ou
com falência à terapêutica com um inibidor da via do recetor das
células B, ou

na ausência de deleção 17p ou mutação _TP53_ em doentes adultos
com falência à
quimioimunoterapia e à terap
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-06-2021
Листовка Листовка испански 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-10-2023
Листовка Листовка чешки 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-10-2023
Листовка Листовка датски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-10-2023
Листовка Листовка немски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-10-2023
Листовка Листовка естонски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-10-2023
Листовка Листовка гръцки 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-10-2023
Листовка Листовка английски 05-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-12-2016
Листовка Листовка френски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-10-2023
Листовка Листовка италиански 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-06-2021
Листовка Листовка латвийски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-06-2021
Листовка Листовка литовски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-10-2023
Листовка Листовка унгарски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-10-2023
Листовка Листовка малтийски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-06-2021
Листовка Листовка нидерландски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-06-2021
Листовка Листовка полски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-10-2023
Листовка Листовка румънски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-10-2023
Листовка Листовка словашки 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-10-2023
Листовка Листовка словенски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-06-2021
Листовка Листовка фински 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-10-2023
Листовка Листовка шведски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-10-2023
Листовка Листовка норвежки 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-10-2023
Листовка Листовка исландски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-10-2023
Листовка Листовка хърватски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-06-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите