TruScient

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dibotermin alfa

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QM05BC01

Designació comuna internacional (DCI):

dibotermin alfa

Grupo terapéutico:

Perros

Área terapéutica:

Proteínas morfogenéticas óseas

indicaciones terapéuticas:

Agente osteoinductivo para uso en el tratamiento de fracturas de huesos largos como complemento de la atención quirúrgica estándar con reducción de fracturas abiertas en perros.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2011-12-14

Informació per a l'usuari

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
TruScient 0,66 mg kit para implante para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial de liofilizado contiene:
Alfa dibotermina (rhBMP-2)*
0,66 mg
*Alfa dibotermina (Proteína-2 recombinante humana morfogenética
ósea; rhBMP-2) es una proteína
humana derivada de una línea celular recombinante de ovario de
hámster chino.
Dos esponjas de colágeno bovino tipo I.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Kit para implante.
Liofilizado blanco y disolvente claro transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de las fracturas diafisarias complementario a la cirugía
estándar de reducción abierta de
fracturas en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros con un esqueleto inmaduro, con una infección activa
en el lugar de la fractura, con una
fractura patológica o con algún cáncer activo.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No procede.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Este medicamento veterinario debe ser utilizado por un veterinario
cualificado.
No seguir las instrucciones para la preparación y el uso de TruScient
puede comprometer su seguridad y
eficacia.
Medicinal product no longer authorised
3
Para evitar una excesiva inflamación postoperatoria, usar sólo la
cantidad de esponja preparada de
TruScient necesaria para conseguir cubrir las líneas de fractura
accesibles y los defectos (menos de una
hasta dos esponjas preparadas).
TruScient puede causar una resorción inicial del hueso trabecular
circundante. Por tanto, en ausencia de
datos clínicos, el medicamento veterinario no deberá administrarse
directamente
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
TruScient 0,66 mg kit para implante para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial de liofilizado contiene:
Alfa dibotermina (rhBMP-2)*
0,66 mg
*Alfa dibotermina (Proteína-2 recombinante humana morfogenética
ósea; rhBMP-2) es una proteína
humana derivada de una línea celular recombinante de ovario de
hámster chino.
Dos esponjas de colágeno bovino tipo I.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Kit para implante.
Liofilizado blanco y disolvente claro transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de las fracturas diafisarias complementario a la cirugía
estándar de reducción abierta de
fracturas en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros con un esqueleto inmaduro, con una infección activa
en el lugar de la fractura, con una
fractura patológica o con algún cáncer activo.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No procede.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Este medicamento veterinario debe ser utilizado por un veterinario
cualificado.
No seguir las instrucciones para la preparación y el uso de TruScient
puede comprometer su seguridad y
eficacia.
Medicinal product no longer authorised
3
Para evitar una excesiva inflamación postoperatoria, usar sólo la
cantidad de esponja preparada de
TruScient necesaria para conseguir cubrir las líneas de fractura
accesibles y los defectos (menos de una
hasta dos esponjas preparadas).
TruScient puede causar una resorción inicial del hueso trabecular
circundante. Por tanto, en ausencia de
datos clínicos, el medicamento veterinario no deberá administrarse
directamente
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-02-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents