TruScient

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dibotermin alfa

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QM05BC01

INN (Международно Name):

dibotermin alfa

Терапевтична група:

Perros

Терапевтична област:

Proteínas morfogenéticas óseas

Терапевтични показания:

Agente osteoinductivo para uso en el tratamiento de fracturas de huesos largos como complemento de la atención quirúrgica estándar con reducción de fracturas abiertas en perros.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2011-12-14

Листовка

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
TruScient 0,66 mg kit para implante para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial de liofilizado contiene:
Alfa dibotermina (rhBMP-2)*
0,66 mg
*Alfa dibotermina (Proteína-2 recombinante humana morfogenética
ósea; rhBMP-2) es una proteína
humana derivada de una línea celular recombinante de ovario de
hámster chino.
Dos esponjas de colágeno bovino tipo I.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Kit para implante.
Liofilizado blanco y disolvente claro transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de las fracturas diafisarias complementario a la cirugía
estándar de reducción abierta de
fracturas en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros con un esqueleto inmaduro, con una infección activa
en el lugar de la fractura, con una
fractura patológica o con algún cáncer activo.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No procede.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Este medicamento veterinario debe ser utilizado por un veterinario
cualificado.
No seguir las instrucciones para la preparación y el uso de TruScient
puede comprometer su seguridad y
eficacia.
Medicinal product no longer authorised
3
Para evitar una excesiva inflamación postoperatoria, usar sólo la
cantidad de esponja preparada de
TruScient necesaria para conseguir cubrir las líneas de fractura
accesibles y los defectos (menos de una
hasta dos esponjas preparadas).
TruScient puede causar una resorción inicial del hueso trabecular
circundante. Por tanto, en ausencia de
datos clínicos, el medicamento veterinario no deberá administrarse
directamente
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
TruScient 0,66 mg kit para implante para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial de liofilizado contiene:
Alfa dibotermina (rhBMP-2)*
0,66 mg
*Alfa dibotermina (Proteína-2 recombinante humana morfogenética
ósea; rhBMP-2) es una proteína
humana derivada de una línea celular recombinante de ovario de
hámster chino.
Dos esponjas de colágeno bovino tipo I.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Kit para implante.
Liofilizado blanco y disolvente claro transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de las fracturas diafisarias complementario a la cirugía
estándar de reducción abierta de
fracturas en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros con un esqueleto inmaduro, con una infección activa
en el lugar de la fractura, con una
fractura patológica o con algún cáncer activo.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No procede.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Este medicamento veterinario debe ser utilizado por un veterinario
cualificado.
No seguir las instrucciones para la preparación y el uso de TruScient
puede comprometer su seguridad y
eficacia.
Medicinal product no longer authorised
3
Para evitar una excesiva inflamación postoperatoria, usar sólo la
cantidad de esponja preparada de
TruScient necesaria para conseguir cubrir las líneas de fractura
accesibles y los defectos (menos de una
hasta dos esponjas preparadas).
TruScient puede causar una resorción inicial del hueso trabecular
circundante. Por tanto, en ausencia de
datos clínicos, el medicamento veterinario no deberá administrarse
directamente
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-02-2015
Листовка Листовка чешки 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-02-2015
Листовка Листовка датски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-02-2015
Листовка Листовка немски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-02-2015
Листовка Листовка естонски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-02-2015
Листовка Листовка гръцки 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-02-2015
Листовка Листовка английски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-02-2015
Листовка Листовка френски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-02-2015
Листовка Листовка италиански 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-02-2015
Листовка Листовка латвийски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-02-2015
Листовка Листовка литовски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-02-2015
Листовка Листовка унгарски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-02-2015
Листовка Листовка малтийски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-02-2015
Листовка Листовка нидерландски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-02-2015
Листовка Листовка полски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-02-2015
Листовка Листовка португалски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-02-2015
Листовка Листовка румънски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-02-2015
Листовка Листовка словашки 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-02-2015
Листовка Листовка словенски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-02-2015
Листовка Листовка фински 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-02-2015
Листовка Листовка шведски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-02-2015
Листовка Листовка норвежки 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-02-2015
Листовка Листовка исландски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-02-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите