Trogarzo

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Ibalizumab

Disponible des:

Theratechnologies Europe Limited

Codi ATC:

J05AX

Designació comuna internacional (DCI):

ibalizumab

Grupo terapéutico:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Área terapéutica:

HIV-Infektionen

indicaciones terapéuticas:

Trogarzo, in Kombination mit anderen antiretroviralen(s), ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen mit infizierten multidrug-resistenten HIV-1-Infektion, für die es ansonsten nicht möglich ist zu konstruieren, die eine antivirale suppressive Therapie.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Zurückgezogen

Data d'autorització:

2019-09-26

Informació per a l'usuari

                                22
B.
PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TROGARZO 200 MG KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
Ibalizumab
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Trogarzo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Trogarzo beachten?
3.
Wie ist Trogarzo anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Trogarzo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TROGARZO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST TROGARZO?
Trogarzo enthält den Wirkstoff Ibalizumab. Dies ist eine Art von
Protein, die „monoklonaler
Antikörper“ genannt wird und sich an ein bestimmtes Ziel im Körper
anhaften kann. Es gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die als „antiretrovirale Arzneimittel“
bezeichnet werden.
WOFÜR WIRD TROGARZO ANGEWENDET?
Trogarzo wird bei Erwachsenen zur Behandlung einer HIV-Infektion
angewendet, die in der
Vergangenheit auf eine Reihe von HIV-Behandlungen nicht angesprochen
hat.
Ihr Arzt hat Trogarzo verschrieben, um Ihre HIV-Infektion unter
Kontrolle zu bringen.
Trogarzo wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln angewendet.
Es
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Trogarzo 200 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 200 mg Ibalizumab (in 1,33 ml
Lösung).
Ibalizumab wird in nicht sezernierenden Maus-Myelomzellen (NS0)
mittels rekombinanter DNA-
Technologie produziert.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (steriles
Konzentrat).
Farblose bis leicht gelbe, durchsichtige bis leicht schillernde
wässrige Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Trogarzo ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln
zur Behandlung von
Erwachsenen mit einer multiresistenten HIV-1-Infektion indiziert, bei
denen kein anderes
supprimierendes, antivirales Regime zusammengestellt werden kann
(siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte von einem Arzt eingeleitet werden, der Erfahrung
in der Behandlung von HIV-
Infektionen besitzt.
Dosierung
Die empfohlene Dosis Ibalizumab besteht aus einer einzelnen
Aufsättigungsdosis von 2 000 mg,
gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 800 mg alle 2 Wochen.
Wenn der behandelnde Arzt bestimmt, dass im Hinblick auf die
Reduzierung der Viruslast kein
zusätzlicher klinischer Nutzen für den Patienten besteht, ist das
Absetzen der Behandlung mit
Ibalizumab in Erwägung zu ziehen, siehe Abschnitt 5.1.
_ _
_Versäumte Dosis _
Wenn eine Erhaltungsdosis (800 mg) Ibalizumab um 3 Tage oder länger
über den geplanten
Dosierungstag hinaus versäumt wird, ist so früh wie möglic
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents