Toujeo (previously Optisulin)

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

insuline glargine

Disponible des:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codi ATC:

A10AE04

Designació comuna internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Área terapéutica:

Diabète sucré

indicaciones terapéuticas:

Le traitement du diabète sucré chez les adultes, adolescents et enfants à partir de l'âge de 6 ans.

Resumen del producto:

Revision: 35

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2000-06-26

Informació per a l'usuari

                                37
B. NOTICE
38
NOTICE : INFORMATION POUR L’UTILISATEUR
TOUJEO 300 UNITÉS/ML SOLOSTAR SOLUTION INJECTABLE EN STYLO
PRÉ-REMPLI
Insuline glargine
CHAQUE STYLO SOLOSTAR DÉLIVRE ENTRE 1 ET 80 UNITÉS, PAR INTERVALLE
DE 1 UNITÉ
_ _
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
CONTENU DE CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Toujeo et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Toujeo
?
3.
Comment utiliser Toujeo ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Toujeo ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations ?
1.
QU’EST-CE QUE TOUJEO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Toujeo contient de l’insuline appelée « insuline glargine ».
C’est une insuline modifiée, tout à fait
comparable à l’insuline humaine.
Toujeo contient 3 fois plus d’insuline par ml que l’insuline
standard qui elle contient 100 unités/ml.
Il est utilisé pour traiter le diabète sucré chez l’adulte,
l’adolescent et l’enfant à partir de 6 ans.
Dans cette maladie, votre organisme ne produit pas assez d’insuline
pour contrôler votre taux de sucre
dans le sang.
Toujeo diminue votre taux de sucre dans le sang (glycémie) de façon
prolongée et régulière. Il est
administré une fois par jour. Vous pouvez changer l’horaire de
votre injection si nécessaire
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MÉDICAMENT
Toujeo 300 unités/ml SoloStar, solution injectable en stylo
prérempli.
Toujeo 300 unités/ml DoubleStar, solution injectable en stylo
prérempli.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient 300 unités d’insuline glargine* (équivalent à
10,91 mg).
Stylo SoloStar
Chaque stylo contient 1,5 ml de solution injectable, correspondant à
450 unités.
Stylo DoubleStar
Chaque stylo contient 3 ml de solution injectable, correspondant à
900 unités.
*L’insuline glargine est produite par la technique de l’ADN
recombinant dans
_Escherichia coli_
.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable en stylo prérempli
Solution claire, incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement du diabète sucré de l’adulte, de l’adolescent et de
l’enfant à partir de 6 ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Toujeo est une insuline basale, qui doit être administrée une fois
par jour à n’importe quel moment de
la journée, de préférence au même moment chaque jour.
Le schéma posologique (posologie et moment d’administration) doit
être ajusté individuellement.
Chez les patients atteints de diabète de type 1, Toujeo doit être
associé avec une insuline rapide pour
couvrir les besoins en insuline prandiale.
Chez les patients atteints de diabète de type 2, Toujeo peut
également être associé à d’autres
médicaments antidiabétiques.
L’activité de ce médicament est exprimée en unités. Ces unités
sont spécifiques à Toujeo et ne
correspondent ni aux UI ni aux unités utilisées pour les autres
analogues de l’insuline (voir rubrique
5.1).
_Flexibilité dans le moment d’administration _
_ _
Lorsque cela est nécessaire, les patients peuvent administrer Toujeo
jusqu’à 3 heures avant ou après
leur moment d’administration habituel (voir rubrique 5.1).
3
_ _
Il est conseillé aux patients qui ont oublié 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte