Toujeo (previously Optisulin)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

insuline glargine

متاح من:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC رمز:

A10AE04

INN (الاسم الدولي):

insulin glargine

المجموعة العلاجية:

Les médicaments utilisés dans le diabète

المجال العلاجي:

Diabète sucré

الخصائص العلاجية:

Le traitement du diabète sucré chez les adultes, adolescents et enfants à partir de l'âge de 6 ans.

ملخص المنتج:

Revision: 35

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2000-06-26

نشرة المعلومات

                                37
B. NOTICE
38
NOTICE : INFORMATION POUR L’UTILISATEUR
TOUJEO 300 UNITÉS/ML SOLOSTAR SOLUTION INJECTABLE EN STYLO
PRÉ-REMPLI
Insuline glargine
CHAQUE STYLO SOLOSTAR DÉLIVRE ENTRE 1 ET 80 UNITÉS, PAR INTERVALLE
DE 1 UNITÉ
_ _
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
CONTENU DE CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Toujeo et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Toujeo
?
3.
Comment utiliser Toujeo ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Toujeo ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations ?
1.
QU’EST-CE QUE TOUJEO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Toujeo contient de l’insuline appelée « insuline glargine ».
C’est une insuline modifiée, tout à fait
comparable à l’insuline humaine.
Toujeo contient 3 fois plus d’insuline par ml que l’insuline
standard qui elle contient 100 unités/ml.
Il est utilisé pour traiter le diabète sucré chez l’adulte,
l’adolescent et l’enfant à partir de 6 ans.
Dans cette maladie, votre organisme ne produit pas assez d’insuline
pour contrôler votre taux de sucre
dans le sang.
Toujeo diminue votre taux de sucre dans le sang (glycémie) de façon
prolongée et régulière. Il est
administré une fois par jour. Vous pouvez changer l’horaire de
votre injection si nécessaire
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MÉDICAMENT
Toujeo 300 unités/ml SoloStar, solution injectable en stylo
prérempli.
Toujeo 300 unités/ml DoubleStar, solution injectable en stylo
prérempli.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient 300 unités d’insuline glargine* (équivalent à
10,91 mg).
Stylo SoloStar
Chaque stylo contient 1,5 ml de solution injectable, correspondant à
450 unités.
Stylo DoubleStar
Chaque stylo contient 3 ml de solution injectable, correspondant à
900 unités.
*L’insuline glargine est produite par la technique de l’ADN
recombinant dans
_Escherichia coli_
.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable en stylo prérempli
Solution claire, incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement du diabète sucré de l’adulte, de l’adolescent et de
l’enfant à partir de 6 ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Toujeo est une insuline basale, qui doit être administrée une fois
par jour à n’importe quel moment de
la journée, de préférence au même moment chaque jour.
Le schéma posologique (posologie et moment d’administration) doit
être ajusté individuellement.
Chez les patients atteints de diabète de type 1, Toujeo doit être
associé avec une insuline rapide pour
couvrir les besoins en insuline prandiale.
Chez les patients atteints de diabète de type 2, Toujeo peut
également être associé à d’autres
médicaments antidiabétiques.
L’activité de ce médicament est exprimée en unités. Ces unités
sont spécifiques à Toujeo et ne
correspondent ni aux UI ni aux unités utilisées pour les autres
analogues de l’insuline (voir rubrique
5.1).
_Flexibilité dans le moment d’administration _
_ _
Lorsque cela est nécessaire, les patients peuvent administrer Toujeo
jusqu’à 3 heures avant ou après
leur moment d’administration habituel (voir rubrique 5.1).
3
_ _
Il est conseillé aux patients qui ont oublié 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-05-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات