Tigecycline Accord

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Tigecycline

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

J01AA12

Designació comuna internacional (DCI):

tigecycline

Grupo terapéutico:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Área terapéutica:

Soft Tissue Infections; Intraabdominal Infections; Bacterial Infections; Skin Diseases, Infectious

indicaciones terapéuticas:

Tygecycline Accord er angivet i voksne og i børn fra en alder af otte år til behandling af følgende infektioner (se punkt 4. 4 og 5. 1):Komplicerede hud-og bløddelsinfektioner (cSSTI), undtagen diabetiske fod infektioner (se punkt 4. 4)Kompliceret, intra-abdominale infektioner (cIAI)Tygecycline Overenskomst bør kun anvendes i situationer, hvor andre antibiotika ikke er egnet (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2020-04-17

Informació per a l'usuari

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TIGECYCLINE ACCORD 50 MG PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
tigecyclin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BEGYNDER
AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Tigecycline Accord
3.
Sådan skal du bruge Tigecycline Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Tigecycline Accord er et antibiotikum tilhørende glycylcyklingruppen,
som virker ved at stoppe den
bakterievækst, der forårsager infektioner.
Din læge har ordineret Tigecycline Accord, fordi du eller dit barn
på mindst 8 år har én af følgende
alvorlige infektioner:
-
Komplicerede infektioner i hud- og bløddele (det væv, som findes
under huden) med undtagelse
af infektioner i fødderne hos personer med sukkersyge.
-
Komplicerede maveinfektioner
Tigecycline Accord anvendes kun, når din læge mener, at andre
antibiotika er uegnede.
2.
DET SKAL DU
VIDE, FØR DU
BEGYNDER AT BRUGE TIGECYCLINE ACCORD
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
BRUG IKKE TIGECYCLINE ACCORD
_ _
-
Hvis du er allergisk over for tigecyclin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Tigecycline Accord
(angivet i punkt 6). Hvis du er allergisk over for antibiotika i
tetracyklingruppen (f.eks.
minocyklin, doxycyklin etc.), er du måske allergisk over for
tigecyclin.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
KONTAKT LÆGEN ELLER SYGEPLEJERSKEN, FØR DU BRUGER TIGECYCLIN
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tigecycline Accord 50 mg pulver til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert 5 ml Tigecycline Accord-hætteglas indeholder 50 mg tigecyclin.
Efter opløsning indeholder
1 ml, 10 mg tigecyclin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning (pulver til infusionsvæske).
Orange masse eller pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tigecycline Accord er indiceret til behandling af følgende
infektioner hos voksne og hos børn i
alderen fra otte år og opefter (se pkt. 4.4 og 5.1):
-
Komplicerede hud- og bløddelsinfektioner (cSSTI) med undtagelse af
diabetiske fodinfektioner
(se pkt. 4.4);
-
Komplicerede intraabdominale infektioner (cIAI).
Tigecycline Accord bør kun bruges i situationer, hvor andre
antibiotika ikke er egnede (se pkt. 4.4, 4.8
og 5.1).
Der skal tages hensyn til officielle retningslinjer vedrørende
hensigtsmæssig brug af antibiotika.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
Den anbefalede dosis er en initialdosis på 100 mg efterfulgt af 50 mg
hver 12. time i 5 til 14 dage.
_Børn og unge (8 til 17 år) _
Tigecycline Accord må kun anvendes til behandling af patienter på 8
år og opefter efter samråd med
en læge, der har relevant erfaring med behandling af
infektionssygdomme.
Børn i alderen 8 til <12 år: 1,2 mg/kg tigecyclin intravenøst hver
12. time op til en maksimumdosis på
50 mg hver 12. time i 5 til 14 dage.
Unge i alderen 12 til <18 år: 50 mg tigecyclin hver 12. time i 5 til
14 dage.
Behandlingsvarigheden afhænger af infektions sværhedsgrad,
infektionsstedet og patientens kliniske
respons.
3
_Ældre _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med let til moderat
nedsat leverfunktion (Child Pugh A
og Child Pugh B).
Hos patienter (inklusive pædiatriske patienter) med svært nedsat
leverfunktion (Child Pugh C) skal
t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents