TEVA-TOPOTECAN Poudre pour solution

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Topotécane (Chlorhydrate de topotécan)

Disponible des:

TEVA CANADA LIMITED

Codi ATC:

L01CE01

Designació comuna internacional (DCI):

TOPOTECAN

Dosis:

4MG

formulario farmacéutico:

Poudre pour solution

Composición:

Topotécane (Chlorhydrate de topotécan) 4MG

Vía de administración:

Intraveineuse

Unidades en paquete:

15G/50G

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132984001; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2020-10-09

Fitxa tècnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-TOPOTECAN
Topotécan pour injection
Poudre lyophilisée pour reconstitution
1 mg ou 4 mg de topotécan par fiole,
sous forme de chlorhydrate, pour reconstitution
Antinéoplasique
Stérile
¸
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 6 octobre 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 240141
_ _
_TEVA-TOPOTECAN _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
14
SURDOSAGE...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
19
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 21
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................