Technescan LyoMAA 2 mg Kit für ein radioaktives Arzneimittel

País: Bèlgica

Idioma: alemany

Font: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ingredients actius:

Albumin Human

Disponible des:

Curium Belgium

Codi ATC:

V09EB01

Designació comuna internacional (DCI):

Albumin Human

Dosis:

2 mg

formulario farmacéutico:

Kit für ein radioaktives Arzneimittel

Composición:

Albumin Human 2 mg

Vía de administración:

intravenöse Anwendung

Área terapéutica:

Technetium (99mTc) Macrosalb

Resumen del producto:

CTI-code: 428461-01 - Packmaß: 5 x 2 mg - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3336435 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Estat d'Autorització:

Nicht kommerzialisiert

Informació per a l'usuari

Technescan LyoMAA IB1 B de 151027
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Technescan LyoMAA 2 mg Kit für ein radioaktives Arzneimittel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Durchstechflasche enthält 2,0 mg Macrosalb (Makroaggregate aus
Humanalbumin):
In dem radioaktiv markierten Produkt ist die Verteilung der
Partikelgröße (größte Abmessung) wie
folgt: 95 % der Partikel sind zwischen 10 und 100

m groß, von denen der Großteil der Partikel
zwischen 10 und 90

m und weniger als 0,2 % zwischen 100 und 150

m groß sind. Keine Partikel
sind größer als 150

m. Jede Flasche enthält 4,5 x 10
6
Partikel.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung :
Jede Flasche enthält ungefähr 0,23 mg (0,01 mmol) Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kit für ein radioaktives Arzneimittel.
Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum.
Technescan LyoMAA kommt nach der Radiomarkierung mit einer Natrium [
99m
Tc] Pertechnetat-
Lösung (Ph.Eur.) aus einem zugelassenen Radionuklidgenerator in
folgenden Anwendungsgebieten
beim Erwachsenen zum Einsatz:
Lungenperfusionsszintigraphie
Für Diagnostik und Ausschluss der Lungenembolie bei Patienten mit
Symptomen einer
Lungenembolie; Verlaufskontrolle nach Lungenembolie;
Begleitende Untersuchung bei Therapien, welche eine signifikante
Verringerung der regionalen
Lungenperfusion hervorrufen können, wie präoperative Untersuchung
vor Lungen(teil)resektion,
präoperative Untersuchung und Verlauf bei Lungentransplantation sowie
prätherapeutisch zur
Unterstützung der Strahlentherapieplanung;
In Kombination mit einer Ventilationsszintigraphie für die
anfängliche Evaluation und
Verlaufskontrolle bei schweren obstruktiven und/oder restriktiven
Lungenerkrankungen;
Für Diagnose des intrapulmonalen Rechts-Links-Shunts und
Quantifizierung der Shunt-Fraktion.
Radionuklidvenog