Suiseng Diff/A

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Clostridioides difficile toxoid A, Clostridioides difficile toxoid B, Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Disponible des:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codi ATC:

QI09AB12

Designació comuna internacional (DCI):

clostridioides difficile, clostridium perfringens vaccine, inactivated

Grupo terapéutico:

Sertés

Área terapéutica:

Immunologicals for Suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium

indicaciones terapéuticas:

For the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridioides difficile toxins A and B. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridium perfringens type A, alpha toxin.

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2021-12-07

Informació per a l'usuari

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Suiseng Diff/A szuszpenziós inejkció sertések részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) Spanyolország
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suiseng Diff/A szuszpenziós inejkció sertések részére.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 2 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAGOK:
_Clostridioides difficile_
, A toxoid (TcdA)
≥ 1,60 RP*
_Clostridioides difficile_
, B toxoid (TcdB)
≥ 1,65 RP*
_Clostridium perfringens_
, A típus, α-toxoid
≥ 1,34 RP*
* RP: ELISA módszerrel megállapított relatív hatékonyság
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid-gél
0,6 g
Ginzengkivonat (ginzenozidokkal egyenértékű)
DEAE-dextrán
Sárgásfehér szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Újszülött malacok passzív immunizálására a tenyészkocák és
süldők aktív immunizálása révén:
-
az elhullás megelőzésére, valamint a
_C. difficile_
A és B toxinja által okozott klinikai tünetek és
makroszkopikus elváltozások csökkentésére.
-
az A típusú
_C. perfringens_
α-toxinja által okozott klinikai tünetek és makroszkopikus
elváltozások
csökkentésére.
Az újszülöttkori hasmenés előfordulásának csökkentését
gyakorlati körülmények között bizonyították.
Az immunitás kezdete:
A védettséget szopós malacokon igazolták életük első napján
ráfertőzéses vizsgálatban.
Immunitástartósság:
A malacokba a kolosztrum útján átjutó, neutralizáló, protektív
ellenanyagok a malacok többségében
akár 28 napon át is jelen voltak a születést követően.
19
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, adjuvánssal vagy bármely
seg
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suiseng Diff/A szuszpenziós injekció sertések részére.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAGOK:
_Clostridioides difficile_
, A toxoid (TcdA)
≥ 1,60 RP*
_Clostridioides difficile_
, B toxoid (TcdB)
≥ 1,65 RP*
_Clostridium perfringens_
, A típus, α-toxoid
≥ 1,34 RP*
* RP: ELISA módszerrel megállapított relatív hatékonyság
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid-gél
0,6 g
Ginzengkivonat (ginzenozidokkal egyenértékű)
DEAE-dextrán
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Sárgásfehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (vemhes koca és süldő).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Újszülött malacok passzív immunizálására a tenyészkocák és
süldők aktív immunizálása révén:
-
az elhullás megelőzésére, valamint a
_C. difficile_
A és B toxinja által okozott klinikai tünetek és
makroszkopikus elváltozások csökkentésére.
-
az
A
típusú
_C. _
_perfringens_
α-toxinja
által
okozott
klinikai
tünetek
és
makroszkopikus
elváltozások csökkentésére.
Az újszülöttkori hasmenés előfordulásának csökkentését
gyakorlati körülmények között bizonyították.
Az immunitás kezdete:
A védettséget szopós malacokon igazolták életük első napján
ráfertőzéses vizsgálatban.
Immunitástartósság:
A malacokba a kolosztrum útján átjutó, neutralizáló, protektív
ellenanyagok a malacok többségében
akár 28 napon át is jelen voltak a születést követően.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, adjuvánssal vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
A malacok védettsége a kolosztrum felvételével érhető el. Ezért
oda kell figyelni arra, 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-01-2022

Veure l'historial de documents